거대한 쥐라기 초원에서 가장 빠르게 방향을 바꾼 초식공룡은 오히려 이 작은 종이었다. 옫녜로사루스 콘소르스(Othnielosaurus consors)는 약 1억6,120만~1억4,500만 년 전 몸길이 약 2m, 체중 15kg 안팎으로 달린 소형 조반류다. 속도로 만든 생존 반경 긴 뒷다리와 가벼운 몸통 덕분에 짧은 거리에서 가속이 뛰어났고, 낮은 식생을 빠르게 훑으며 포식자 접근 시간을 줄였다. 같은 지형에서도 오래 머무르지 않는 이동 리듬이 핵심 전술이었다. 거대 초식공룡과 충돌하지 않은 층위 기라프파티탄이 상층 식생대를 넓게 이용할 때 옫녜로사루스는 지면 가까운 먹이층을 집중 공략해 경쟁을 피했다. 체급 차이가 큰 공룡들이 같은 공간을 공유할 수 있었던 운영 원리가 여기서 분명해진다. 5건 표본이 준 반복성 기록 수가 아주 많지는 않지만, 골격 비율의 공통 패턴이 여러 표본에서 되풀이된다. 작은 공룡의 생활 전략도 안정적으로 복원할 수 있다는 점에서 이 종의 비중은 결코 가볍지 않다.

뼈 한 점 없이도 발자국만으로 포식자의 체형이 잡힌다. 오투페푸스 데크리비스(Otouphepus declivis)는 약 1억9,930만~1억9,080만 년 전 레소토 지층에 남은 족흔 기록으로, 보행자는 몸길이 약 2.5m, 체중 70~90kg급 수각류로 복원된다. 보폭이 말해 준 사냥 리듬 세 발가락 각도와 보폭 간격이 일정해 빠른 보행과 짧은 추격에 맞는 동선이 확인된다. 발자국 간 거리만으로도 속도 운영 방식이 분명해지는 보기 드문 사례다. 같은 족흔군과 갈린 이동 전략 그랄라토르 계열보다 발폭이 넓고 추진 흔적이 강해 활동 반경이 더 컸다. 표본 1건이지만 초기 쥐라기 포식자가 이미 다양한 보행 전술을 갖췄다는 장면을 선명하게 남겼다.

등 위로 길게 솟은 신경가시 하나만으로도 먼 거리에서 식별되는 초식공룡이 있다. 우라노사루스 니게롄시스(Ouranosaurus nigeriensis)는 약 1억2,500만~1억50만 년 전 북아프리카에서 몸길이 7~8m, 체중 약 3t으로 활동한 대형 초식공룡이다. 등선 구조가 바꾼 에너지 운영 길게 확장된 등 신경가시는 체온 조절과 지방 저장, 시각 신호를 함께 담당하는 장치로 작동했다. 넓은 부리와 강한 앞다리는 건조한 평원 식생을 끊어 먹는 데 맞아 장거리 채식 효율을 높였다. 포식자 압력 아래의 집단 이동 수코미무스 같은 대형 포식자가 수변을 장악한 환경에서 우라노사우루스는 무리 이동과 시야 확보로 접촉 시간을 줄였다. 체급만으로 버틴 것이 아니라 공간 운영으로 위험을 낮춘 점이 핵심이다. 5건 기록이 남긴 확실한 좌표 표본이 충분히 축적돼 외형의 특이성이 일회성 변이가 아니라는 점이 확인된다. 이 종은 초기 이구아노돈형 진화를 설명할 때 구조와 생태를 동시에 보여 주는 기준축으로 남는다.

달리기 다리와 새에 가까운 앞다리 특징이 한 몸에 묶인 장면이 이 공룡의 핵심이다. 오베로랍토르 키멘퇴(Overoraptor chimentoi)는 약 9,960만~8,930만 년 전 아르헨티나 리오네그로에서 몸길이 약 1.5m, 체중 10kg 안팎으로 활동했다. 두 방향으로 진화한 운동 장치 어깨띠와 전완은 깃 기반 팔 움직임에 유리하고, 뒷다리는 고속 질주에 맞게 길게 발달해 짧은 추격전에 강했다. 소형 포식자 안에서도 기능 조합이 뚜렷이 갈렸다는 사실이 드러난다. 남미 파라비아 분화의 결정적 단서 알나세트리와 비교하면 상지 활용이 더 두드러지고, 아니랍토르와 비교하면 하체 추진 비율이 더 공격적이다. 표본 1건이 남미 깃털 수각류 진화 지도를 선명하게 바꾼 이유가 여기에 있다.

같은 티타노사우루스류 안에서도 몸통과 꼬리의 하중 배분이 다르면 생태 역할이 달라진다. 오베로사우루스 파라다소룸(Overosaurus paradasorum)은 약 8,630만~8,360만 년 전 아르헨티나 뉴켄에서 몸길이 약 10m, 체중 4~5t으로 활동한 초식공룡이다. 짧아진 꼬리에서 보이는 이동 방식 척추와 꼬리뼈 비율이 가벼운 체간 운용에 맞아 긴 동선보다 안정적인 회전과 자세 제어에 강했다. 거대 용각류를 하나의 움직임으로 묶기 어렵다는 점이 이 종에서 분명해진다. 뉴켄 초식군 내부의 체급 분업 베로키사우루스보다 큰 체급으로 상층 식생을 처리하며 같은 지역 먹이 경쟁을 분산했다. 표본은 1건이지만 뉴켄 생태계의 빈칸을 메우는 밀도는 매우 높다.

알 도둑이라는 별명을 뒤집은 화석 자세 하나가 이 공룡의 이미지를 완전히 바꿨다. 오비랍토르 피로케라톱스(Oviraptor philoceratops)는 약 8,350만~7,060만 년 전 몽골 옴노고비에서 몸길이 약 2m, 체중 30kg 안팎으로 활동한 소형 수각류다. 강한 부리와 짧은 턱의 실전 용도 부리 압력이 높아 단단한 먹이를 부수기 좋았고, 턱 구조가 짧은 거리에서 빠른 물기 동작에 맞았다. 오스본 1924년 명명 이후 행동 해석이 가장 크게 갱신된 공룡 중 하나다. 고비 사막 먹이망에서의 독립 자리 갈리미무스가 장거리 이동형이라면 오비랍토르는 근거리 먹이 처리 효율로 자리를 확보했다. 기록 1건이어도 번식 행동과 식성 해석을 동시에 바꾼 영향이 오래 남는다.

같은 고비 사막 포식자라도 턱 구조가 달라지면 경쟁 방식이 완전히 달라진다. 오보랍토르 드자독타리(Ovoraptor djadochtari)는 약 8,350만~7,060만 년 전 몽골 옴노고비에서 몸길이 1.5m 안팎, 체중 15~20kg으로 움직인 소형 수각류다. 작은 체구에 집중된 먹이 처리 능력 짧고 깊은 턱이 순간 교합력에 유리해 같은 크기 포식자와 다른 먹이군을 공략했다. 덕분에 체급이 작아도 독립된 생태 위치를 유지했다. 벨로키랍토르와 갈린 접촉 구간 벨로키랍토르가 추격과 제압에 강했다면 오보랍토르는 짧은 교전과 빠른 이탈에 맞는 운영을 택했다. 표본이 적어도 고비 사막 포식자 구성이 생각보다 복잡했음을 분명히 보여 준다.

거대한 이구아노돈류가 주목받던 시기에, 이 작은 종은 초식공룡 분화를 더 정교하게 설명하게 만들었다. 오에노돈 혹기(Owenodon hoggii)는 약 1억5,210만~1억3,980만 년 전 유럽 서부에서 몸길이 약 2m, 체중 20~30kg으로 활동한 조각류다. 작지만 빠른 채식 리듬 턱 결합부와 치열이 연한 식생을 빠르게 처리하는 데 맞아 짧은 시간에 먹이를 확보하고 이동하기 유리했다. 가벼운 체구 덕분에 좁은 통로와 지형 변화를 자주 활용한 점도 특징이다. 중형 초식군과 겹치지 않은 전략 이구아노돈이 넓은 식생대를 오래 점유할 때 오에노돈은 낮은 식생층을 빠르게 순환하며 경쟁을 줄였다. 같은 조반류라도 체급에 따라 자원 이용 방식이 뚜렷이 갈렸다는 점이 살아난다. 6건 기록이 준 신뢰 구간 표본 수가 너무 적지도 많지도 않아 성장 단계와 개체차를 구분해 읽기 좋다. 작은 공룡 한 종이 초기 백악기 초식공룡 계통도를 안정시키는 축으로 남는 이유가 바로 이 데이터 밀도다.

브라질에서 가장 거대한 수각류 후보라는 타이틀은 옥사라 크이롬벤시스(Oxalaia quilombensis)가 가져갔다. 강을 가른 긴 주둥이 약 1억530만 년 전부터 9350만 년 전 사이, 브라질 마라냥의 하구와 범람원에는 길이 12~14미터, 체중 약 5톤급 스피노사우루스류가 물가를 지배했다. 길고 좁은 주둥이와 원뿔형 이빨 조합은 물고기를 붙잡는 데 최적화됐다. 두개골 조각이 바꾼 남미 지도 알칸타라 층에서 확인된 두개골 표본은 북아프리카에 치우쳐 있던 스피노사우루스류 분포를 남대서양 서안까지 확장했다. 같은 시기 브라질의 이르리타토르와 비교하면 옥사라는 더 큰 체급으로 강 하류 먹이대를 맡았다는 점이 선명해진다.

머리뼈 두께 하나로 공룡 행동학의 판을 흔든 주인공은 파키케팔로사우루스(Pachycephalosaurus wyomingensis)다. 5미터 체구 위에 올린 충격 방패 이 공룡은 최대 5미터, 약 450킬로그램까지 자랐고 두 발로 달리며 무리 안의 충돌 경쟁을 버텼다. 머리 위 돔은 가장 두꺼운 구간이 20센티미터를 크게 넘겨, 단순 장식이 아니라 반복 충격을 감당하는 구조물로 작동했다. 목과 어깨 근육이 붙는 자리도 단단해 짧은 돌진 뒤 밀어붙이는 동작에 유리했다. 두개골 뒤쪽의 혹 모양 돌기까지 합치면 충격 분산 면적이 넓어져, 상대와 한 번 부딪힌 뒤 자세를 회복하는 속도도 빨랐다. 박치기 논쟁의 핵심은 정면이 아니라 각도 쟁점은 박치기를 했느냐가 아니라 어떤 각도로 부딪혔느냐에 있다. 최근 연구는 완전한 정면 충돌보다 비스듬한 측면 충돌과 밀치기 행동을 중심으로 본다. 이렇게 보면 돔 표면의 미세 손상 패턴, 목뼈 정렬, 몸통 균형이 하나의 행동 세트로 맞아떨어진다. 같은 초식 공룡이어도 트리케라톱스가 뿔과 프릴로 거리를 통제했다면 파키케팔로사우루스는 짧은 가속과 머리 각도로 서열을 정리했다. 켄트로사우루스처럼 프릴을 크게 키운 각룡류와 달리 머리 전체를 충격 장치로 쓴 방식이라, 집단 내 경쟁 장면의 거리와 템포가 근본적으로 달랐다. 성장하면서 얼굴이 바뀐 공룡 어린 개체에서 성체로 갈수록 머리 장식이 급격히 변해 과거 별도 속으로 분리됐던 표본들이 한 계통으로 다시 묶였다. 이 재분류는 공룡 이름을 뼈 모양 한 장면으로 정하지 않고 성장 곡선 전체로 읽어야 한다는 기준을 남겼다. 캄파니아절에서 마스트리흐트절, 약 8350만~6600만 년 전 북미 평원에서 이 동물이 오래 살아남은 이유도 바로 그 유연한 행동 전략에 있었다. 뼈의 두께, 보행 균형, 사회 행동이 한 덩어리로 맞물린다는 점에서 파키케팔로사우루스는 후기 백악기 초식 공룡 사회를 읽는 핵심 열쇠다.

긴 코뿔 대신 두꺼운 코방패를 앞세워 각룡류 전술을 바꾼 종이 파키리노사루스 카나덴시스(Pachyrhinosaurus canadensis)다. 6미터 무리의 정면 방어 이 공룡은 길이 약 5.5~6미터, 체중 2톤 안팎의 체급으로 캄파니아절 후반부터 마스트리흐트절 초입, 약 8350만~6600만 년 전까지 북미 북부 초원을 누볐다. 코 위의 거대한 뼈혹은 찌르기용 무기보다 정면 밀치기와 과시 신호에 맞춰 발달했고, 무리 단위로 움직일 때 충돌 위험을 줄이면서도 방어 밀도를 높였다. 프릴 가장자리의 돌기도 개체 인식 신호로 작동해 집단 내 거리 조절을 도왔다. 알버타 평원의 다른 싸움 규칙 캐나다 앨버타의 초식 공룡 군집에서 파키리노사우루스 카나덴시스는 켄트로사우루스처럼 긴 뿔을 휘두르는 방식이 아니라 넓은 접촉면으로 상대를 밀어내는 방식을 택했다. 티라노사우루스류 압박이 큰 환경에서 이 전략은 개체전보다 집단전 효율을 높였고, 같은 먹이권에서도 코리토사우루스와는 충돌 장면 자체가 다르게 전개됐다. 뿔 길이 경쟁 대신 방패 면적과 대형 유지 능력에 선택 압력이 걸렸다는 점이 이 종의 가장 큰 차별점이다.

알버타의 한 뼈층이 통째로 종 이름이 된 사례가 파키리노사루스 라쿠스태(Pachyrhinosaurus lakustai)다. 파이프스톤 크리크의 집단 행렬 약 8350만~7060만 년 전, 캐나다 앨버타 북부에서는 길이 5~6미터급 개체들이 대규모 무리로 이동하며 같은 구간에 반복 퇴적됐다. 코뿔 대신 발달한 뼈혹은 근거리 충돌과 집단 과시에 유리해 좁은 통로에서도 방어 대형을 유지했다. 카나덴시스보다 먼저 나온 실험 이 종은 파키리노사우루스 계통에서 코방패 전략이 이미 안정화됐다는 사실을 보여 준다. 같은 시기 코리토사우루스 같은 대형 초식 공룡과 먹이권을 공유했지만, 라쿠스태는 전신을 밀어 넣는 전술로 사회적 경쟁을 풀었다는 점이 분명히 갈린다.

북극권에서 확인된 첫 뿔공룡이라는 기록은 파키리노사루스 페로토룸(Pachyrhinosaurus perotorum)이 세웠다. 극야를 버틴 코방패 약 7060만~6600만 년 전 알래스카 노스슬로프에서 이 공룡은 길이 약 6미터, 체중 약 2톤 체급으로 계절성 극야와 짧은 생장기를 견뎠다. 길게 뻗은 뿔 대신 두꺼운 코뼈 방패를 키워 무리 안 충돌과 방어를 동시에 처리했다. 북쪽 먹이망의 중심 초식자 같은 지층의 나누크사우루스가 포식 압력을 만들던 환경에서 파키리노사우루스 페로토룸은 집단 이동으로 위험을 분산했다. 우그루나룩과 먹이 높이를 달리 쓰며 공존했고, 이 조합은 말기 백악기 고위도 생태계가 생각보다 복잡했다는 사실을 또렷하게 보여 준다.

남미 북부에서도 초기 대형 용각류가 이미 자리 잡았다는 사실을 처음 못 박은 이름이 파딜라사루스 레밴시스(Padillasaurus leivaensis)다. 안데스 북부의 긴 목 초식자 약 1억3000만~1억2545만 년 전, 콜롬비아 보야카 분지에서 이 공룡은 길이 12~15미터, 체중 8~12톤급 체구로 상층 식생을 처리했다. 중형 조각류가 낮은 식생을 쓰는 동안 더 높은 먹이층을 담당해 경쟁을 줄였다. 표본 한 건이 바꾼 분포 지도 화석 수는 매우 적지만 계통 분석에서 초기 백악기 남미 용각류의 공백 구간을 메우는 기준점으로 기능한다. 같은 시기 이구아노돈류와 비교했을 때 파딜라사우루스는 체급 차이만이 아니라 먹이 접근 높이 자체를 분리해 생태계 층위를 넓혔다.

파키스탄 발루치스탄에서 반복 출토되며 지역 티타노사우루스류의 실체를 굳힌 종이 파키사루스 바로키스타니(Pakisaurus balochistani)다. 16미터급 거구의 건조 평원 주행 약 7210만~6600만 년 전 바르칸 일대 범람원에서 이 공룡은 길이 15~18미터, 체중 12~20톤 수준으로 복원된다. 두꺼운 사지와 단단한 꼬리 기저부는 무게 지지와 장거리 이동에 맞춰져, 계절마다 바뀌는 하천 지형에서도 이동 축을 잃지 않았다. 늦은 건기에는 식생이 줄어드는 만큼, 넓은 행동 반경을 확보한 개체가 생존 우위를 가졌다는 점도 골격 비율과 잘 맞는다. 비타크리 층이 보여 준 공존 구조 같은 지층의 마리사우루스, 바로키사우루스, 크헤트라니사우루스까지 보면 거대 초식 공룡이 한 종만 지배한 환경이 아니었다. 파키사루스 바로키스타니는 비슷한 체급 공룡들과 먹이 식생 높이와 이동 경로를 분담하며 공존했고, 그 틈을 비타크리드린다 같은 포식자가 노리는 구조가 형성됐다. 이 조합은 남아시아 말기 백악기 생태계가 지역 고유한 균형을 갖췄다는 직접 증거다. 반복 표본이 쌓인 덕분에 이 종은 우연한 단일 화석이 아니라, 실제 지역 군집을 대표하는 기준종으로 자리 잡았다.

섬에서 거대 용각류가 몸집을 줄여 살아남았다는 가설을 현실로 만든 공룡이 팔루디티탄 나랃젠시스(Paludititan nalatzensis)다. 7미터 안팎으로 압축된 티타노사우루스 약 7060만~6600만 년 전 루마니아 후네도아라 습지에서 이 공룡은 길이 6~8미터, 체중 1~2톤 수준으로 줄어든 체형을 유지했다. 대륙권 친척보다 작지만 등뼈와 사지 구조는 초식 거구의 안정성을 그대로 보존했다. 하체그 섬 먹이망의 핵심 고리 같은 무대의 발라우르가 포식 압력을 만들고 잘목세스가 중소형 초식층을 채우는 동안, 팔루디티탄은 상위 초식 틈새를 지켰다. 작은 섬에서도 대형 초식자 자리가 끝까지 유지됐다는 사실이 이 종으로 명확해졌다.

거대한 용각류의 시작점이 민첩한 소형 동물이었다는 사실을 가장 선명하게 보여 주는 종이 팜파드로마스 바르베레내(Pampadromaeus barberenai)다. 2미터급 초기 용각형류 약 2억3700만~2억850만 년 전 브라질 아구두 일대에서 이 공룡은 길이 1.3~1.5미터, 체중 15~20킬로그램 수준으로 움직였다. 긴 뒷다리와 가벼운 몸통 덕분에 두 발 보행 효율이 높았고 빠른 방향 전환에 강했다. 잡식 전략이 남긴 진화의 단서 이빨 마모와 턱 구조를 보면 곤충, 작은 동물, 식물을 함께 이용한 식성 폭이 확인된다. 사투르날리아와 비교하면 팜파드로마스는 이후 거대 초식 계통으로 이어질 기본 골격을 더 이른 시점에 정리한 형태라는 점이 분명하다.

발가락뼈 한 점만으로 남미의 드로마에오사우루스류 지도를 완성한 사례가 팜파랍토르 미크로스(Pamparaptor micros)다. 낫발톱 하나로 드러난 사냥법 약 9350만~8580만 년 전 아르헨티나 네우켄에서 이 공룡은 길이 1.5~2미터, 체중 10~15킬로그램급 소형 포식자로 기능했다. 둘째발가락의 들린 발톱 관절이 뚜렷해, 먹이를 붙잡고 짧게 제압하는 근거리 전술이 핵심이었다. 네우켄 포식층의 빈칸을 메운 표본 메가랍토르처럼 더 큰 포식자와 같은 지역에서 공존했다는 점이 중요하다. 팜파랍토르가 들어오면서 네우켄 생태계의 포식층이 단일 체급이 아니라 다층 구조였다는 그림이 완성됐다.

네우켄 분지의 말기 티타노사우루스 다양성을 붙잡아 둔 이름이 파나메리칸사루스 스크뢰데리(Panamericansaurus schroederi)다. 짧고 단단한 체간의 초식 거구 약 8350만~6600만 년 전 이 공룡은 길이 11~13미터, 체중 7~10톤 안팎의 체급으로 복원된다. 꼬리와 몸통 뼈는 길게 늘리기보다 밀도를 높인 형태라, 건조한 평원에서 장거리 이동과 체온 유지에 유리했다. 말기 백악기 남미의 층위 분화 같은 티타노사우루스류인 아이올로사우루스 계통과 비교하면 파나메리칸사루스는 체형 운용이 더 압축적이다. 이 차이는 네우켄의 초식 공룡들이 같은 식생을 두고 정면 경쟁한 것이 아니라 먹이 높이와 이동 루트를 분담했다는 점을 보여 준다.

서로 다른 수각류 특징이 한 몸에서 만난다는 사실 때문에 이름까지 붙은 공룡이 판도라베나토르 페르난데조룸(Pandoravenator fernandezorum)이다. 쥐라기 분기점의 모자이크 골격 약 1억6120만~1억5210만 년 전 아르헨티나 추부트에서 이 공룡은 길이 3~4미터, 체중 80~120킬로그램 수준의 중소형 포식자였다. 앞다리와 골반에는 원시 형질과 진보 형질이 동시에 나타나 계통 분기 순서를 다시 정렬하게 만들었다. 파타고니아 계통도의 접합부 피아트니츠키사우루스 같은 잘 알려진 중형 수각류가 완성된 축을 보여 준다면, 판도라베나토르는 그 축이 만들어지는 연결 구간을 채운다. 표본 수는 적지만 쥐라기 남미 포식자 진화의 시간표를 당겨 놓은 핵심 조각이다.

거의 온전한 골격으로 발견돼 초기 쥐라기 소형 포식자의 실루엣을 선명하게 보여 준 종이 파느구랍토르 루페느겐시스(Panguraptor lufengensis)다. 2미터 미만 경량 체급의 속도전 약 2억130만~1억9930만 년 전 중국 루펑 분지에서 이 공룡은 길이 1.8~2미터, 체중 15~25킬로그램 정도로 움직였다. 가는 정강이뼈와 긴 꼬리는 짧은 가속에 유리했고, 작은 척추동물 사냥에 특화된 포식 패턴을 만들었다. 루펑 먹이망의 민첩한 포식층 시노사우루스처럼 더 큰 수각류가 상위 포식권을 차지한 환경에서 파느구랍토르는 빈틈 사냥을 담당했다. 이 조합 덕분에 초기 쥐라기 포식 생태계가 이미 체급별로 분화돼 있었다는 점이 분명해졌다.

꼬리 곤봉 없이도 전신 장갑만으로 버틴 노도사우루스류의 정답이 파노프로사우루스 미루스(Panoplosaurus mirus)다. 곤봉 없는 장갑차 설계 약 8350만~7060만 년 전 캐나다 앨버타에서 이 공룡은 길이 5~6미터, 체중 1.5~2톤 수준의 무거운 초식 공룡으로 살았다. 목과 어깨를 덮는 두꺼운 골편이 특히 발달해, 급소를 내주지 않고 몸 전체로 충격을 흘리는 방어 방식이 완성됐다. 저지대 초식층의 버팀목 같은 지층의 켄트로사우루스가 뿔과 프릴로 대응했다면 파노프로사우루스는 낮은 자세와 측면 장갑으로 시간을 벌었다. 티라노사우루스류 압박이 큰 환경에서 이 차이는 먹이 섭취 시간과 회피 동선을 갈라 놓았고, 앨버타 초식 공룡 군집의 역할 분담을 또렷하게 만든다.

이름 그대로 무엇이든 먹는 초창기 전략을 보여 주는 공룡이 판파갸 프로토스(Panphagia protos)다. 1.5미터 몸집의 식성 전환기 약 2억3700만~2억2800만 년 전 아르헨티나 산후안에서 이 공룡은 길이 1.2~1.5미터, 체중 8~12킬로그램 수준으로 활동했다. 이빨 형태와 턱 움직임은 식물 재료와 작은 동물성 먹이를 함께 처리하는 방향으로 맞춰져 있었다. 거대 용각류로 이어진 첫 단추 에오랍토르, 크로모기사루스 같은 동시대 초기 공룡과 비교하면 판파갸는 용각형류 계통이 초기에 어떻게 식성 폭을 넓혔는지 가장 직접적으로 보여 준다. 작은 몸집에서 시작된 이 전략이 이후 거대 초식 공룡 진화의 발판이 됐다.

웨일스의 균열 퇴적층에서 나온 작은 골격이 초기 용각형류 분류사를 다시 쓴 주인공이 판티드라코 카두쿠스(Pantydraco caducus)다. 레티아절의 3미터 보행자 약 2억850만~2억130만 년 전 이 공룡은 길이 2~3미터, 체중 20~40킬로그램 체급으로 빠르게 이동했다. 가벼운 몸통과 긴 뒷다리 비율은 두 발 중심 보행에 유리했고, 트라이아스기 말의 불안정한 환경에서 기동성을 생존 자산으로 만들었다. 이름이 바뀌며 드러난 계통의 경계 처음에는 테코돈토사우루스의 한 종으로 취급됐지만 독립된 속으로 재정리되며 초기 용각형류의 형태 차이가 더 선명해졌다. 같은 시기 아시로사우루스와 견주면 판티드라코는 소형 체급 유지와 빠른 이동에 더 집중한 전략을 보여 준다.