두리아티탄(Duriatitan humerocristatus)은 팔뼈 한 점만으로도 영국 쥐라기 용각류 지도를 다시 정리하게 만든 종이다. 이름보다 큰 어깨뼈의 정보량 중기 쥐라기 무렵 영국 남부 해안 분지에서 몸길이 15m 안팎, 체중 8t 안팎의 초식 거인으로 활동했다. 알려진 핵심 표본이 상완골 중심이라 전체 골격은 비어 있지만, 어깨 근육이 붙는 능선이 매우 발달해 앞다리 하중을 크게 버티는 보행형이었음은 분명하다. 이 뼈는 한때 오르니톱시스로 묶였다가 분리되면서, 영국 용각류 분류가 단순한 이름 정리가 아니라 체형 비교 중심으로 이동하는 계기가 됐다. 같은 지층의 발자국과 연결되는 장면 테라노스포두스 같은 대형 용각류 보행흔이 넓은 평원을 가로지른다면 두리아티탄은 그 흔적을 남길 수 있는 어깨 프레임을 실제 뼈로 보여준다. 조각난 화석이어도 생태계의 체급 구조를 읽는 기준점은 충분히 된다. 특히 상완골 능선의 발달 정도는 상체 하중 분산이 이미 고도화됐음을 보여 주며, 후기 거대 용각류로 이어지는 기계적 기반을 설명한다.

두리아베나토르(Duriavenator hesperis)는 오랫동안 메갈로사우루스의 한 종으로 묶여 있다가, 독립된 중기 쥐라기 포식자로 다시 자리 잡았다. 분류 재검토가 살려낸 5m급 사냥꾼 약 1억7천만 년 전 영국 남부 연안 평원에서 몸길이 5m 안팎, 체중 300kg 안팎으로 중형 먹이를 노렸다. 두개골과 치아 비율은 턱 앞부분에서 빠르게 물어뜯고 뒤쪽에서 절단력을 높이는 전형적인 메갈로사우루스류 설계를 보여 준다. 거대 초식공룡 곁의 포식 전략 케티오사우루스가 체급으로 공간을 장악했다면 두리아베나토르는 속도와 공격 각도로 빈틈을 만들었다. 이름이 바뀌어도 사냥꾼의 역할은 지층에 또렷하게 남아 있다.

됴플로사우루스(Dyoplosaurus acutosquameus)는 안킬로사우루스류 꼬리곤봉이 어떻게 정밀한 타격 무기가 됐는지 보여주는 핵심 표본이다. 꼬리 끝에서 완성된 충격 설계 약 7천500만 년 전 캐나다 앨버타 평원에서 몸길이 4m 안팎, 체중 1.5t 안팎으로 낮은 식생을 훑었다. 꼬리뼈는 기저부부터 단단히 잠겨 있어 휘두를 때 에너지를 손실 없이 끝단 곤봉으로 전달했고, 골편 배열도 측면 충격을 버티는 형태였다. 같은 시기 포식자와의 거리 조절 티라노사우루스 계열이 정면 압박을 시도했다면 됴플로사우루스는 측면 각도를 지우는 꼬리 회전으로 대응했다. 이 종의 무기는 방어 장식이 아니라 명확한 반격 장치였다.

디살로토사우루스(Dysalotosaurus lettowvorbecki)는 수백 점에 가까운 성장 단계 화석 덕분에, 공룡이 어떻게 자라고 무리를 이뤘는지 보여주는 교과서 같은 종이다. 탄자니아에서 발견된 성장 연대기 약 1억5천만 년 전 탄자니아 린디 일대 범람원에서 몸길이 2.5m 안팎, 체중 80kg 안팎으로 빠르게 달리며 낮은 식생을 섭식했다. 어린 개체부터 성체까지 연속 표본이 남아 있어, 다리뼈 비율이 성장과 함께 어떻게 바뀌는지까지 추적할 수 있다. 거대 용각류 곁의 민첩한 초식공룡 디크라에오사우루스가 체급으로 먹이터를 밀어 올렸다면 디살로토사우루스는 속도와 무리 행동으로 저층 식생을 선점했다. 같은 평원에서도 생존 공식은 전혀 달랐다.

디스로코사우루스 포료니큐스(Dyslocosaurus polyonychius)는 손가락 끝 발톱 모양 하나로 후기 쥐라기 용각류 분류를 흔든 이름이다. 낯선 손발 구조 약 1억5천7백만~1억4천5백만 년 전 북미 서부에서 살았고, 몸길이 15~18m에 체중 8~12t급으로 복원된다. 표본은 1건뿐이지만 손발 말단 뼈 비율이 브론토사우루스 계열과 다르게 나타나 이동 방식 논의를 키웠다. 모리슨 거구와 다른 자리 같은 평원의 알로사우루스, 스테고사우루스와 함께 놓고 보면 디스로코사우루스는 체급보다 보행 설계 차이로 기억된다. 작은 화석 조각이 거대 초식공룡 지도의 경계를 계속 다시 긋고 있다.

디스트로파스 비마래(Dystrophaeus viaemalae)는 등뼈 한 점으로 시작해 150년 넘게 용각류 계통표에 질문을 던진 종이다. 척추가 남긴 초기 단서 약 1억6천1백만~1억5천6백만 년 전 미국 유타 산후안 권역에서 살았고, 몸길이 14~16m, 체중 10~15t 수준으로 복원된다. 척추의 공기주머니 흔적이 분명해 초기 대형 용각류의 경량화가 이미 진행됐음을 보여 준다. 표본 1건의 긴 영향력 자료는 적지만 헤스페로사우루스 같은 동시대 초식 공룡과 비교할 때 시간축을 고정하는 역할이 크다. 디스트로파스는 화려한 완전체 대신, 지층의 빈칸을 메우는 좌표로 가치가 남는다.

에키노돈 벡크레시(Echinodon becklesii)는 손톱만 한 앞니 배열로 초기 백악기 초식공룡의 식단 폭을 드러낸다. 작은 턱에서 나온 복합 치열 약 1억4천5백만~1억4천만 년 전 영국 도싯 해안 평원에서 살았고, 몸길이 1m 안팎에 체중 6~8kg 정도였다. 앞쪽의 뾰족한 이빨과 뒤쪽의 잎 모양 치아가 함께 있어 단단한 씨앗, 어린 잎, 곤충성 먹이를 번갈아 처리하기 좋았다. 포식자와 맞붙지 않는 생존법 같은 지층의 누테테스처럼 민첩한 소형 포식자가 있었기 때문에, 에키노돈은 힘으로 버티기보다 낮은 식생대와 바위 틈을 빠르게 오가며 먹이를 모으는 전략을 택했다. 짧은 머리와 가벼운 체중은 급회전에 유리해 추격을 끊어내기 좋았다. 이구아노돈 이전의 준비 단계 이후 크게 번성한 이구아노돈류와 비교하면 체급은 훨씬 작지만, 치열 분화 속도는 이미 상당히 앞서 있었다. 에키노돈은 유럽 조반류 진화가 느린 직선이 아니라, 초반부터 다양한 해법으로 갈라졌다는 사실을 분명히 남긴다.

엗몬토냐 로느기켑스(Edmontonia longiceps)는 갑옷보다 어깨 가시가 먼저 보이는 장갑 공룡이다. 어깨에서 시작되는 역공 약 8천3백만~6천6백만 년 전 북미 평원에서 살았고, 몸길이 6~7m에 체중 3~4t급이었다. 등 골판은 기본 방패였고, 앞어깨에서 바깥으로 뻗은 긴 가시는 포식자가 측면으로 파고들 때 바로 반격 각도를 만들었다. 느리지만 무너지지 않는 체형 낮은 몸통과 넓은 배폭 덕분에 무게중심이 안정적이라 급가속은 약해도 밀려 넘어지기 어려웠다. 캄파니아절의 진흙 범람원에서 저속 보행으로 식생을 꾸준히 훑는 운용이 가능했고, 두꺼운 피부 골편이 목과 옆구리 빈틈을 메웠다. 같은 평원의 다른 초식 전략 엗몬토사우루스가 이동 거리와 무리 규모로 공간을 넓혔다면, 엗몬토냐 로느기켑스는 장비 배치와 방어 각도로 자리를 지키는 쪽에 가까웠다. 같은 초식공룡이라도 생존 설계가 얼마나 다를 수 있는지 이 종의 실루엣이 한눈에 보여 준다. 갑옷의 배열이 앞뒤로 끊기지 않아 몸을 틀 때도 방어선이 유지됐다.

등갑과 골편 배열 때문에 엗몬토냐 루고시덴스는 같은 계통 안에서도 따로 읽힌다. 엗몬토냐 루고시덴스(Edmontonia rugosidens)는 약 8,360만~6,600만 년 전 동시대 대륙 내륙 지층에서 활동한 몸길이 4~6m, 체중 1~2t급의 장갑형 초식공룡으로 정리되며, 같은 계통의 다른 종을 비교할 때 기준점으로 반복 호출된다. 체급보다 중요한 구조 이 종의 화석은 단순히 형태를 보여 주는 수준을 넘어, 골격 배치가 어떤 생존 전략으로 이어졌는지까지 읽게 만든다. 특히 등갑과 골편 배열는 계통 분기와 생태 역할을 동시에 설명하는 단서로 기능한다. 동시대 공룡과 갈린 전략 엗몬토냐 로느기켑스와의 비교가 재밌는 이유는 비슷한 환경에서도 체급과 보행 방식, 먹이 처리 순서가 달라 충돌보다 역할 분담에 가까운 장면이 나타나기 때문이다. 그래서 이 종은 지역 생태계의 균형이 어떤 구조로 유지됐는지 보여 주는 고리로 남는다. 이 기록은 단순한 이름 추가가 아니라, 같은 시대 생태계가 어떻게 층위를 나눴는지 보여 주는 좌표가 된다.

치열 배열과 섭식 흔적 하나가 엗몬토사루스 안넥텐스의 계통도를 다시 그리게 했다. 엗몬토사루스 안넥텐스(Edmontosaurus annectens)는 약 8,360만~6,600만 년 전 동시대 대륙 내륙 지층를 대표하는 몸길이 12~13m, 체중 3~4t급의 대형 초식공룡으로 복원되며, 표본 축적이 진행될수록 같은 시기 생태계의 중심축을 어디에 두어야 하는지 답을 더 분명하게 바꿔 왔다. 화석이 바꾼 해석 포인트 이 공룡의 핵심은 단순한 크기 과시가 아니라, 골격 각 부위가 체중 지지와 이동 효율을 어떻게 동시에 해결했는지에 있다. 그래서 치열 배열과 섭식 흔적는 분류표의 특징란을 넘어 실제 행동 생태를 복원하는 중심 근거로 쓰인다. 같은 무대의 비교가 재밌는 이유 엗몬토사루스 레가리스 같은 동시대 종과 함께 놓고 보면, 같은 지형을 공유해도 먹이 층위와 이동 타이밍이 다르게 조직됐다는 점이 분명해진다. 이 대비 덕분에 해당 지층은 단순한 공존 목록이 아니라, 상호작용 구조를 읽는 현장 기록으로 변한다. 연구자들이 계속 붙잡는 이유 화석이 더해질 때마다 이 종은 한 시대의 상징을 넘어 대륙 규모의 진화 흐름을 고정하는 기준점으로 기능한다. 연구가 오래됐어도 새 표본이 나올 때마다 다시 호출되는 이유가 바로 여기에 있다. 그래서 이 종은 단순히 큰 공룡의 상징이 아니라, 중생대 생태계에서 에너지 흐름을 설명하는 기준점으로 남는다. 한 종의 화석이지만, 이 종을 둘러싼 비교 데이터는 대륙 규모의 진화 분기까지 함께 보여 준다. 이 공룡을 기준으로 보면 동시대 종들의 이동 경로와 먹이 층위가 왜 갈렸는지 한 장면처럼 읽힌다.

처음엔 단편 화석처럼 보였지만, 엗몬토사루스 레가리스의 핵심은 턱과 부리의 마모 패턴에서 드러났다. 엗몬토사루스 레가리스(Edmontosaurus regalis)는 약 8,360만~6,600만 년 전 Alberta (캐나다)와 Adams (미국) 일대에서 활동한 몸길이 10~12m, 체중 3t 안팎의 대형 초식공룡으로 정리되며, 같은 계통의 다른 종을 비교할 때 기준점으로 반복 호출된다. 화석이 바꾼 해석 포인트 이 종의 화석은 단순히 형태를 보여 주는 수준을 넘어, 골격 배치가 어떤 생존 전략으로 이어졌는지까지 읽게 만든다. 특히 턱과 부리의 마모 패턴는 계통 분기와 생태 역할을 동시에 설명하는 단서로 기능한다. 그래서 이 종이 중요하다 엗몬토냐 로느기켑스와의 비교가 재밌는 이유는 비슷한 환경에서도 체급과 보행 방식, 먹이 처리 순서가 달라 충돌보다 역할 분담에 가까운 장면이 나타나기 때문이다. 그래서 이 종은 지역 생태계의 균형이 어떤 구조로 유지됐는지 보여 주는 고리로 남는다.

뒷다리 비율과 보행 구조 때문에 엗몬토사루스 사스칻케아넨시스는 같은 계통 안에서도 따로 읽힌다. 엗몬토사루스 사스칻케아넨시스(Edmontosaurus saskatchewanensis)는 약 7,210만~6,600만 년 전 동시대 대륙 내륙 지층에서 확인된 몸길이 10m 안팎, 체중 2~3t급의 초식공룡으로 복원된다. 체급보다 중요한 구조 핵심 표본은 많지 않지만, 남아 있는 골격의 비율만으로도 집단 이동과 빠른 섭식을 결합한 초식 축이라는 점이 분명해진다. 같은 무대의 비교가 재밌는 이유 엗몬토사루스 안넥텐스와 나란히 보면 같은 시공간에서도 먹이 선택과 이동 동선이 다르게 갈렸다는 점이 선명하게 드러난다.

에프라샤 미노르(Efraasia minor)는 초기 용각류 직전 단계의 몸 설계를 또렷하게 남긴 종으로 연구사가 길다. 몸 설계의 핵심 장면 몸길이 약 6m, 체중 약 1t 규모였고 활동 시기는 약 2.3억 년~2.1억 년 전이다. 기록이 남은 지층 일대 지층에서 확인되며, 체형 비율은 같은 무대의 경쟁자와 다른 자원 접근 방식을 보여 준다. 동시대 이웃과 갈린 선택 킨데사루스 브랸스말리와 쾨로피시스 바리를 나란히 보면 에프라샤 미노르의 강점이 분명해진다. 같은 환경을 공유해도 먹이 선택 높이와 이동 루트가 갈려 충돌을 줄이고 역할을 나눴다. 다음 발견이 더 기대되는 이유 Huene (1908) 이후 표본이 늘면서 해부학적 특징이 정리됐고, 에프라샤 미노르는 당시 생태계 구조를 읽는 기준종으로 자리 잡았다. 화석 기록 5건이라는 제한에도 에프라샤 미노르는 동시대 공룡군의 구조를 읽는 기준점으로 꾸준히 인용된다. 화석 기록 5건이라는 제한에도 에프라샤 미노르는 동시대 공룡군의 구조를 읽는 기준점으로 꾸준히 인용된다.

에뇨사루스 프로쿠르비코르니스(Einiosaurus procurvicornis)는 앞으로 굽은 코뿔 하나로 무리 신호 체계를 보여 주는 종으로 연구사가 길다. 숫자로 읽는 몸의 비율 몸길이 약 4.5m, 체중 약 1.3t 규모였고 활동 시기는 약 8,360만 년~7,210만 년 전이다. Glacier (미국) 일대 지층에서 확인되며, 체형 비율은 같은 무대의 경쟁자와 다른 자원 접근 방식을 보여 준다. 왜 이 종이 중요한가 마사라 페브레소룸와 아케루사루스 호르네리를 나란히 보면 에뇨사루스 프로쿠르비코르니스의 강점이 분명해진다. 같은 환경을 공유해도 먹이 선택 높이와 이동 루트가 갈려 충돌을 줄이고 역할을 나눴다. 다음 발견이 더 기대되는 이유 Sampson (1994) 이후 표본이 늘면서 해부학적 특징이 정리됐고, 에뇨사루스 프로쿠르비코르니스는 당시 생태계 구조를 읽는 기준종으로 자리 잡았다. 화석 기록 3건이라는 제한에도 에뇨사루스 프로쿠르비코르니스는 동시대 공룡군의 구조를 읽는 기준점으로 꾸준히 인용된다.

에크릭시나토사루스 노바시(Ekrixinatosaurus novasi)는 남반구 대형 포식자 군집에서 티라노사우루스류와 다른 해법을 제시한 공룡이다. 숫자로 읽는 몸의 비율 몸길이 약 7.5m, 체중 약 1.5t 규모로 복원되며 활동 시기는 약 9,960만 년~9,350만 년 전이다. 산지는 Neuquen (아르헨티나)로 좁지만, 남은 뼈는 먹이 처리 방식과 보행 리듬을 꽤 구체적으로 보여 준다. 왜 이 종이 중요한가 기가노토사우루스와 아르헨티노사우루스와 비교하면 에크릭시나토사루스 노바시의 선택이 뚜렷하다. 표본은 적어도 이 종이 차지한 생태적 빈칸은 분명하게 드러난다. Calvo 외 (2004)의 명명 이후에도 이 종은 작은 화석 한 점이 계통도를 크게 움직이는 사례로 남아 있다.

에랄티탄 릴뢰(Elaltitan lilloi)는 남미 후기 백악기 거대 용각류 퍼즐을 채운 공룡이다. 몸 설계의 핵심 장면 몸길이 약 20m, 체중 약 30t 규모로 복원되며 활동 시기는 약 8,980만 년~8,630만 년 전이다. 산지는 Sarmiento (아르헨티나)로 좁지만, 남은 뼈는 먹이 처리 방식과 보행 리듬을 꽤 구체적으로 보여 준다. 동시대 이웃과 갈린 선택 마라르궤사루스 프로렌키와 노토코로스수스 곤자레즈파레자시와 비교하면 에랄티탄 릴뢰의 선택이 뚜렷하다. 표본은 적어도 이 종이 차지한 생태적 빈칸은 분명하게 드러난다. Mannion · Otero (2012)의 명명 이후에도 이 종은 작은 화석 한 점이 계통도를 크게 움직이는 사례로 남아 있다.

엘라프로사우루스(Elaphrosaurus bambergi)는 거대 수각류가 주목받던 시대에 가볍고 긴 다리로 다른 생존 방식을 보여준 예외적인 포식 공룡이다. 기록은 탄자니아 린디의 텐다구루 층과 이집트 북부 지층으로 이어져, 아프리카 수각류 분포를 넓은 축으로 읽게 만들었다. 경량 체형이 만든 사냥 리듬 키메리지절부터 투로니아절에 걸친 자료를 보면 엘라프로사우루스는 짧은 폭발력보다 지속 주행과 방향 전환에 강한 체형을 갖췄다. 같은 지역의 디크라이오사우루스 같은 거대 초식 공룡과 공존한 환경에서 이 특성은 작은 먹잇감 추적과 기회 포식에 유리하게 작동했다. 길게 뻗은 정강이뼈와 가벼운 몸체 비율은 장거리 순찰 뒤 급가속으로 기회를 잡는 전술과 잘 맞았고, 이는 대형 수각류와 직접 충돌을 줄이는 데도 효과적이었다. 분류 논쟁을 넘어선 가치 두개골 자료가 부족해 연구 초기에는 위치 정리가 흔들렸지만, 사지와 척추 조합은 케라토사우루스류 내부의 독립된 형태 축을 뚜렷하게 보여준다. 덕분에 엘라프로사우루스는 쥐라기 말 아프리카 포식 공룡을 힘 중심 서열이 아니라 기능 분화 체계로 이해하게 만든 핵심 이름이 됐다. 오래 남는 기준 표본 1920년 야넨슈의 명명 이후 이 종은 경량 수각류 연구에서 반복되는 기준점으로 유지되고 있다. 표본의 빈칸이 있어도 생태적 메시지는 분명하다.

발등뼈가 하나처럼 붙은 구조가 이 공룡의 정체를 먼저 말해 준다. 엘미사우루스 라루스(Elmisaurus rarus)는 고비 사막 오비랍토로사우루스류 가운데 발 설계가 특히 정교해, 빠른 보행과 지면 반발 활용 능력을 보여 주는 기준 종이다. 발 구조가 만든 속도 중족골 융합은 발목 안정성을 높여 급회전 때 에너지 손실을 줄였고, 얕은 모래 지면에서도 보폭을 일정하게 유지하게 했다. 발가락 끝 관절도 지면을 깊게 누르지 않아 연속 주행에 유리했다. 고비의 틈새 포식자 캄파니아절 말 몽골 옴노고비 생태계에서 시티파티나 아비미무스와 비교하면, 같은 소형 수각류라도 먹이 접근 방식과 이동 반경이 갈렸다는 점이 선명해진다.

루마니아 하체그 분지의 작은 팔다리 뼈 몇 점이 섬 생태계 포식자 지도를 크게 흔들었다. 엘롭테릭스 놉차이(Elopteryx nopcsai)는 조류와 비조류 수각류 사이를 오가며 분류가 바뀌었고, 현재는 마니랍토라 계열 소형 포식자로 읽는 기준점이 됐다. 조각 화석이 남긴 실마리 중족골과 상완골 비율이 가볍고 길어 빠른 추적에 맞는 체형을 보여 주며, 하체그 섬 환경에서 중소형 먹이를 노린 이동 전략을 복원하게 한다. 유럽 섬 공룡군의 빈칸 잘목세스와 스트루티오사우루스가 공존한 맥락을 보면 대형 포식자가 드문 공간에서도 소형 수각류가 먹이망 상단을 맡았다는 점이 더 분명해진다.

니제르에서 나온 가는 다리뼈는 발도사우루스로 묶였던 이름을 다시 분리하게 만들었다. 엘르하조사우루스 니게리엔시스(Elrhazosaurus nigeriensis)는 아프리카 초기 조각류의 독립 계통을 보여 주는 표본으로, 소형 초식공룡의 분산 경로를 다시 정리하게 했다. 길고 가벼운 하체 경골과 중족골 비율이 길어 장거리 보행에 유리했고, 낮은 식생을 넓게 훑는 이동형 초식 전략에 맞는 체형을 갖췄다. 압티아절 초식군의 연결점 우라노사우루스 같은 대형 초식자와 같은 시기 지층에서 대비하면, 체급이 다른 조각류가 먹이 높이와 이동 범위를 분담하며 공존했다는 그림이 선명해진다.

에마우사우루스 에른스티(Emausaurus ernsti)는 장갑공룡의 시작 장면을 보여 주는 독일 북부의 핵심 표본이다. 갑옷이 막 정리되던 초기 단계 약 1억8,300만~1억8,200만 년 전, 지금의 독일 로스토크 일대에서 활동한 이 초식공룡은 길이 2~3m급으로 복원된다. 두개골과 어깨띠, 초기 골편 구조가 함께 남아 있어 스켈리도사우루스류로 가는 전환을 읽게 만든다. 작은 표본이 큰 계통도를 바꾼다 같은 초기 조반류와 비교하면 에마우사우루스는 방어 장비를 앞당겨 갖춘 타입이다. 화석 수는 많지 않지만, 장갑공룡 계통의 출발선을 유럽으로 단단히 고정한 종이다.

에니그모사우루스 몽골리엔시스(Enigmosaurus mongoliensis)는 이름처럼 골반 구조가 수수께끼로 남은 수각류다. 몽골 지층이 남긴 비정형 골반 약 1억50만~8,360만 년 전 몽골 도르노고비에서 보고된 이 공룡은 테리지노사우루스류로 분류된다. 몸길이 4~5m 안팎으로 추정되지만 핵심 화석이 골반 중심이라, 걷는 방식과 근육 배치 해석이 다른 종보다 훨씬 까다롭다. 왜 같은 계통 비교가 중요한가 에를리코사우루스 같은 테리지노사우루스류와 나란히 보면, 에니그모사우루스는 골반 폭과 관절 방향에서 독특한 분기를 보인다. 자료가 제한돼도 이 차이 하나가 계통도 배열을 흔든다.

에오아벨리사우루스 메피(Eoabelisaurus mefi)는 아벨리사우루스류의 역사를 수천만 년 앞당긴 발견이다. 중기 쥐라기의 이른 등장 약 1억7,410만~1억6,840만 년 전 아르헨티나 추부트에서 확인된 이 종은 길이 6~7m급 중대형 포식자로 복원된다. 두개골·앞다리·뒷다리 형질을 함께 보면, 후기 백악기에 번성한 아벨리사우루스류의 기본 설계가 이미 이 시기에 준비돼 있었다. 계통의 시간을 다시 맞춘 표본 후대의 카르노타우루스와 비교하면 체형은 덜 극단적이지만, 팔 축소와 두개골 강화 방향은 분명하다. 이 종 하나로 남반구 포식공룡 진화의 연표가 크게 수정됐다.

에오카르카리아 디놉스(Eocarcharia dinops)의 눈 위 융기는 이름 그대로 '사나운 얼굴'이 무엇인지 보여 준다. 니제르 사막의 중형 최상위 포식자 약 1억2,500만~1억50만 년 전 니제르 아가데즈 지층에서 확인됐고, 길이 약 6~8m급 카르카로돈토사우루스류로 복원된다. 두개골 전면의 거친 돌기와 깊은 턱은 단순한 장식이 아니라 충격을 견디는 공격 설계에 가깝다. 스피노사우루스류와의 역할 분담 같은 지역 포식자군 가운데 스피노사우루스류가 수변 자원을 노렸다면 에오카르카리아는 내륙 먹이망 압박에 더 적합했다. 같은 시대 같은 땅에서도 포식 전략은 뚜렷하게 갈렸다.