용각류인데 목이 짧다는 역설 하나만으로 이 공룡의 존재 이유가 설명된다. 브라키트라켈로판 메사이(Brachytrachelopan mesai)는 디크라이오사우루스류 가운데 목뼈 수와 길이가 극단적으로 줄어, 고수관목 대신 낮은 식생에 특화된 먹이 전략을 보여 준다. 짧은 목이 만든 이점 긴 목을 들어 올리는 에너지 비용이 작아지고 회전 반경이 줄어, 울창한 식생 가장자리에서 빠르게 방향을 바꾸며 먹이를 훑기 쉬웠다. 파타고니아의 다른 용각류와 대비 쥐라기 후반 아르헨티나 추붓 지역에서 카마라사우루스형 장목 용각류와 비교하면, 같은 초식 거인이라도 목 길이 선택이 완전히 달라 생태 틈새를 나눠 가졌다는 점이 선명해진다.

브라실로티탄은 척추 속 공기주머니 흔적으로 몸통 설계를 짐작하게 만든 남미의 티타노사우루스다. 두꺼운 몸체를 지탱하면서도 꼬리 쪽 하중을 효율적으로 분산한 구조가 핵심으로 꼽힌다. 상파울루의 늦은 거인 브라실로티탄(Brasilotitan nemophagus)은 캄파니아절부터 마스트리흐트절, 약 8350만~6600만 년 전 브라질 상파울루 분지에서 확인됐다. 마샤두 연구진이 2013년에 명명했고, 복원 길이는 10m 안팎에 체중은 수 톤대로 잡힌다. 같은 평원의 티타노사우루스 비교 아다만티사우루스가 더 가는 꼬리 비율로 이동 효율을 높였다면, 브라실로티탄은 몸통 안정성과 지면 지지력에 무게를 둔 체형이라 같은 초식 거구라도 주행 방식이 달랐다.

브라보케라톱스는 눈 위 뿔보다 프릴 뒷부분의 두꺼운 확장이 먼저 눈에 띄는 각룡류다. 넓은 머리 방패가 정면 위압과 측면 방어를 동시에 노린 구조라서 짧은 충돌 구간에서 강점을 만들었다. 텍사스 남부의 뿔 달린 방패 브라보케라톱스(Bravoceratops polyphemus)는 캄파니아절에서 마스트리흐트절 사이, 약 8350만~6600만 년 전 텍사스 지층에서 보고됐다. 2013년 윅과 리먼의 명명 이후 차스모사우루스류의 후기사 분화 양상을 보여 주는 표본으로 다뤄진다. 포식자와 맞서는 방식 티라노사우루스류가 물어뜯는 힘으로 압박했다면, 브라보케라톱스는 낮은 무게중심과 머리 방패 각도로 첫 충격을 흘려 생존 확률을 끌어올리는 방식이 더 뚜렷했다.

브레비파로푸스는 뼈가 아니라 거대한 발자국열만으로 이름이 세워진 특이한 공룡 기록이다. 한 걸음 간격과 발자국 폭이 남긴 수치만으로도 당시 용각류의 속도와 보폭을 꽤 정밀하게 복원할 수 있다. 모로코 붉은 지층의 발자국 통로 브레비파로푸스(Breviparopus taghbaloutensis)는 옥스퍼드절부터 키메리지절, 약 1억6350만~1억5210만 년 전 모로코 타루단트 일대에서 확인됐다. 뒤튀와 우아주가 1980년에 명명했으며, 추적열 규모를 기준으로 몸길이 12m 안팎의 용각류가 남긴 흔적으로 본다. 발자국이 보여 준 생태 비교 같은 시기 헤스페로사우루스가 낮은 자세의 방어형 초식 공룡이었다면, 브레비파로푸스의 주인공은 긴 보폭으로 평원을 크게 돌며 먹이 구역을 넓히는 이동형 거구에 가까웠다.

브론토사우루스라는 이름이 대중 기억에서 사라지지 않은 이유는 거대한 몸집만이 아니라 등선에서 꼬리까지 이어지는 힘의 배분이 아주 선명하기 때문이다. 긴 목과 높은 어깨선, 의외로 가벼운 머리 비율이 맞물리면서 거구임에도 움직임이 둔해 보이지 않는 독특한 실루엣을 만든다. 모리슨 평원을 지배한 20미터 초식 거구 브론토사우루스(Brontosaurus excelsus)는 키메리지절부터 티토니아절, 약 1억5730만~1억4500만 년 전 현재의 미국 와이오밍·콜로라도·유타 권역에 해당하는 모리슨 지층에서 번성했다. 마시가 1879년에 이름을 붙였고, 성체는 길이 21~22m, 체중 15~20톤 수준으로 복원된다. 목뼈는 길지만 개별 마디가 지나치게 무겁지 않아 높은 가지와 중간 높이 식생을 번갈아 훑기에 유리했고, 길게 뻗은 꼬리는 무게추이자 방향 전환 보조 장치로 작동했다. 앞다리가 상대적으로 길어 어깨가 높게 올라간 체형 덕분에 머리를 올려 시야를 확보하기 쉬웠고, 넓은 발바닥은 진흙질 범람원에서도 체중을 분산해 보행 안정성을 높였다. 디플로도쿠스와 카마라사우루스 사이의 다른 해법 같은 지층의 디플로도쿠스가 더 길고 낮은 몸선으로 수평 범위를 넓혔다면, 브론토사우루스는 더 높은 전방 체고를 이용해 수직 먹이 구간까지 가져가는 방식이 강했다. 카마라사우루스와 비교하면 두개골은 더 가볍고 목의 길이감은 더 두드러져, 먹이 처리보다 도달 범위를 먼저 키운 선택이 보인다. 이런 차이는 단순한 크기 경쟁이 아니라 같은 평원에서 서로 다른 식생 높이를 나눠 쓰는 분업으로 이어졌고, 결과적으로 대형 초식공룡 여러 종이 한 지층에 공존할 수 있는 여지를 만들었다. 꼬리 끝까지 이어진 균형의 공학 브론토사우루스의 등뼈와 갈비 배열을 보면 몸통 중앙에 하중이 몰리지 않게 설계된 흔적이 뚜렷하다. 보폭을 크게 가져가도 상체가 심하게 흔들리지 않는 이유가 여기에 있고, 무리 이동 시에도 에너지 손실을 줄여 장거리 이동 효율을 끌어올릴 수 있었다. 같은 시기 스테고사우루스가 낮은 높이에서 방어 장비를 강화했다면 브론토사우루스는 키와 길이를 활용해 충돌 자체를 피하는 쪽으로 진화 압력을 분산했다는 점이 특히 흥미롭다. 거대한 몸은 단순히 크기 과시가 아니라, 먹이 접근 범위와 이동 경제성을 동시에 계산한 결과였다.

브론토사우루스 가운데 체형 차이를 가장 선명하게 보여 주는 종이 브론토사우루스 파르부스(Brontosaurus parvus)다. 이 종은 같은 이름표를 단 거대 초식 공룡 안에서도 목과 몸통 비율, 어깨 높이, 꼬리 기반 구조가 어떻게 달라지는지 알려 주는 기준선이 된다. 같은 브론토사우루스, 다른 프레임 1902년 피터슨과 길모어가 처음 기재한 표본은 오랫동안 아파토사우루스 계통 안에서 함께 다뤄졌지만, 이후 대규모 비교 분석에서 파르부스의 목뼈 형태와 견갑대 비율이 독립적인 조합으로 정리됐다. 갈비뼈 곡률과 몸통 전후 길이의 배분도 엑셀수스와 달라, 무게를 지탱하는 방식이 더 단단한 축으로 수렴한다. 모리슨 평원의 초식 전략 키메리지절에서 티토니아절로 이어지는 시기 대형 용각류는 같은 식생대를 공유했다. 파르부스는 카마라사우루스처럼 높은 목 각도에만 의존하기보다, 중간 높이 식생을 넓게 훑는 범용 섭식을 택해 경쟁 구간을 피해 갔다. 같은 체급의 친척과 비교해 앞몸을 낮게 고정하는 자세가 두드러져 장시간 채식에 유리했다. 분류 논쟁이 남긴 가치 알로사우루스 같은 포식자가 압박하던 환경에서 이 공룡의 강점은 속도보다 체간 안정성이었다. 그래서 파르부스는 브론토사우루스 계통이 단일한 몸 설계가 아니라, 같은 시대 안에서도 서로 다른 생존 공학을 시험했다는 사실을 가장 또렷하게 보여 준다.

브론토사우루스 이름을 다시 무대로 끌어올린 핵심 표본이 브론토사우루스 야흐나흐핀(Brontosaurus yahnahpin)이다. 이 종은 발견 당시부터 목뼈와 꼬리뼈 비율이 눈에 띄게 달라, 거대 용각류 분류가 얼마나 세밀한 해부학 차이에 기대는지 증명했다. 이름이 바뀌며 커진 존재감 1994년 필라와 레드먼이 기재한 뒤 한동안 별도 속으로 분리되기도 했지만, 최근 비교에서는 브론토사우루스 내부의 독립 종으로 읽는 틀이 힘을 얻었다. 어깨대와 등뼈 연결부 형태가 파르부스·엑셀수스와 모두 달라 같은 계통 안의 분화를 뚜렷하게 보여 준다. 같은 평원, 다른 보행 리듬 야흐나흐핀은 장거리 이동에서 몸통 흔들림을 줄이는 골격 배치를 갖춰, 넓은 범위의 식생을 안정적으로 순환 채식했을 가능성이 높다. 거대한 친척들과 나란히 놓으면 체급보다 자세 제어 능력이 먼저 보이는 종이다.

거대 공룡 논쟁에서 이름만으로도 온도를 올리는 종이 브루하트카요사우루스(Bruhathkayosaurus matleyi)다. 이 공룡은 크기 수치보다 표본 보존 문제와 분류 검증 과정 자체가 더 유명해, 고생물학의 검증 절차를 설명할 때 빠지지 않는다. 타밀나두 표본의 난점 1987년 야다기리와 아야사미가 인도 타밀나두 재료를 바탕으로 기재했지만, 핵심 표본이 온전히 재검토되지 못해 해부학 비교의 출발점이 약해졌다. 그래서 현재 연구 흐름에서는 초거대 티타노사우루스 후보로 언급되더라도 보수적 취급이 기본값이 됐다. 이름이 남긴 교훈 이 종은 거대한 수치 경쟁보다 자료 보존과 재현 가능한 기술의 중요성을 더 강하게 남겼다. 공룡 연구가 화려한 추정보다 검증 가능한 뼈 한 조각에 의해 앞으로 나아간다는 사실을 보여 준다.

남미 드로마에오사우루스류의 결을 바꾼 소형 포식자가 부이트레랍토르(Buitreraptor gonzalezorum)다. 이 공룡은 날카로운 톱니 이빨로 찢는 전형적 이미지 대신, 길고 낮은 주둥이와 많은 작은 이빨로 먹이를 정밀하게 집는 방식을 보여 줬다. 리오네그로 사막의 다른 포식 공식 2005년 마코비키 연구진이 아르헨티나 리오네그로 표본을 기재했고, 앞다리 길이와 손 구조는 민첩한 포획 동작에 맞춰져 있다. 치아에 강한 톱니가 약한 점도 대형 사체 절단보다 작은 척추동물 사냥에 특화된 전략과 맞물린다. 벨로키랍토르와 다른 길 같은 드로마에오사우루스류라도 부이트레랍토르는 힘으로 누르기보다 빠른 접근과 반복 포획에 강했다. 그래서 이 종은 남반구 계통이 북반구 유명 종과 전혀 다른 먹이 생태를 발전시켰다는 증거가 된다.

대퇴골 한 점이 남긴 체코 조각류 부리아노사우루스(Burianosaurus augustai)는 중기 백악기 유럽 조각류 연구에서 체코 표본을 대표하는 이름이다. 대퇴골의 근육 부착면과 비율이 또렷해 두 발 보행과 빠른 가속에 맞춘 하체 구조를 확인할 수 있다. 단일 표본이 만든 기준선 활동 시기는 약 9,960만~9,350만 년 전 구간으로 묶이며 쿠트나호라 인근 지층에서 기록 1건이 보고됐다. 체급은 몸길이 약 3~4m, 체중 80~150kg 범위로 추정되고, 고비하드로스 같은 후기 조각류와 비교하면 머리 장식보다 기동성 쪽에 비중을 둔 초기 단계가 분명해진다.

육식 성향을 품은 초기 용각형류 부리올레스테스(Buriolestes schultzi)는 초기 용각형류인데도 날카로운 이빨과 긴 다리 비율을 유지한 점이 핵심이다. 앞다리 길이와 발목 구조가 균형을 이루어 짧은 추적과 방향 전환을 반복하기 좋은 체형을 보여 준다. 삼첩기 말 진화 전환의 실마리 활동 구간은 약 2억3,700만~2억850만 년 전이며 브라질 상주앙두폴레지네 지층에서 화석 1건이 확인됐다. 몸길이 약 1.5~2m, 체중 10~20kg 규모로 해석되며, 사투르날리아와 함께 보면 초기 용각형류가 대형 초식화 이전에 육식 전략을 길게 유지했다는 흐름이 선명해진다.

톱니 없는 이빨을 가진 고비 포식자 비로노사우루스(Byronosaurus jaffei)는 트로오돈류 가운데 드물게 톱니가 거의 없는 가는 이빨을 가진 종이다. 긴 주둥이와 큰 안와 조합이 나타나 작은 먹이를 빠르게 포착하는 시각 중심 사냥 전략이 두드러진다. 캄파니아절 야간 포식 축 활동 시기는 약 8,360만~7,210만 년 전으로, 몽골 옴노고비 지층에서 기록 2건이 보고됐다. 몸길이 약 1.3~1.5m, 체중 4~7kg급으로 추정되며 갈리미무스와 같은 환경에서도 먹이 크기와 사냥 시간을 달리해 포식 경쟁을 줄였다. 둥지와 가까운 표본이 함께 보고돼 번식기 행동 복원에도 자주 인용된다.

가장 이른 시기의 카에나그나티드 카에나그나타시아(Caenagnathasia martinsoni)는 알려진 카에나그나티드 가운데 시기가 가장 앞선 축에 놓이는 소형 오비랍토로사우루스다. 아래턱 화석에서 가벼운 부리형 구조가 확인돼 단단한 먹이보다 작은 동물과 연한 자원을 함께 다뤘을 가능성이 크다. 중앙아시아 백악기 중반의 소형 틈새 활동 구간은 약 9,350만~8,930만 년 전이며 우즈베키스탄 나보이 지역에서 화석 1건이 보고됐다. 몸길이 약 1m 안팎, 체중 5~8kg 범위로 추정되고, 이테미루스 같은 동시대 수각류와 비교하면 체급 대신 민첩성과 잡식성으로 틈새를 확보한 전략이 돋보인다.

부리 하나로 먹이판을 바꾼 주자 캐나그나투스(Caenagnathus collinsi)는 이빨을 줄이고 단단한 부리를 키워 먹이를 잘라내는 방식으로 살아남은 오비랍토로사우루스류다. 긴 다리와 길게 뻗은 손가락이 함께 발달해 한 번에 붙잡고 빠지는 동작이 빨랐고, 작은 동물·알·사체를 상황에 따라 바꿔 먹기 좋았다. 몸길이 2.5~3.5m, 체중 80~140kg 범위로 복원되는 중형 체급이라 거대 포식자와 정면 충돌을 피하면서도 넓은 구역을 훑을 수 있었다. 앨버타 평원에서 만든 틈새 전략 약 8,350만~7,060만 년 전 캐나다 앨버타에서 활동했고 현재 기록은 4건이다. 같은 지층의 알베르토사우루스가 큰 먹잇감을 압박할 때 캐나그나투스는 더 작은 먹이 자원을 빠르게 회수해 겹치지 않는 생태 자리를 만들었다. 켄트로사우루스·코리토사우루스 같은 대형 초식군이 남긴 알과 어린 개체, 범람원 가장자리 사체를 기민하게 이용한 점도 강점이었다. 앞다리 관절 가동각이 커서 낮은 수풀과 모래톱을 오가며 채집 동작을 끊김 없이 이어 갔고, 밤낮 온도차가 큰 평원에서도 짧은 이동을 반복해 에너지 소모를 낮췄다. 발자국 간격이 짧고 방향 전환 폭이 큰 보행 패턴도 이 기동성을 뒷받침한다. 그래서 캐나그나투스는 대형 포식자가 비운 시간대를 파고드는 속도형 기회 포식자 전략의 대표 사례로 남는다.

깃털 색으로 먼저 기억되는 사냥꾼 캐홍(Caihong juji)는 깃털 미세구조에서 무지갯빛 반사가 확인된 초기 파라비안 공룡이다. 머리와 목 깃털에 색 반사를 만드는 판 구조가 있어 짝 선택 신호와 위협 과시에 동시에 쓸 수 있었고, 긴 팔깃은 짧은 도약 뒤 자세를 고르게 잡아 주는 역할을 했다. 쥐라기 숲 가장자리의 소형 포식 축 약 1억6,350만~1억5,730만 년 전 중국 칭룽 일대에서 몸길이 약 40cm, 체중 0.4~0.6kg 규모로 움직였다. 같은 시기 리무사우루스보다 체급이 훨씬 작아 곤충과 소형 척추동물 쪽으로 먹이 축을 세밀하게 나눴고, 그래서 이 종은 비행 이전 단계 깃털이 단열만이 아니라 신호 체계로도 작동했음을 보여 주는 핵심 표본이 됐다.

허벅지뼈 한 점으로 남은 중기 쥐라기 초식공룡 칼로보사우루스(Callovosaurus leedsi)는 완전한 골격 대신 대퇴골 표본이 먼저 알려지며 이름이 자리 잡은 종이다. 작은 단서였지만 뼈 비율이 가는 다리형 보행을 보여 줘 숲 가장자리 식생을 따라 빠르게 이동한 초식 공룡이라는 윤곽을 만들었다. 짧은 기록이 보여 준 진화의 연결선 약 1억6,470만~1억6,120만 년 전 유럽 서부 해안권에서 몸길이 4~5m, 체중 300~500kg 규모로 복원된다. 같은 시기 로리카토사우루스 같은 중대형 초식 공룡과 비교하면 칼로보사우루스는 체급보다 기동성 비중이 높아, 중기 쥐라기 초식군이 이미 여러 생존 공식을 나눠 썼다는 점을 또렷하게 보여 준다.

네모난 머리로 높낮이 먹이를 동시에 처리했다 카마라사우루스 아기리스(Camarasaurus agilis)는 상자형 두개골과 굵은 숟가락형 이빨 덕분에 질긴 가지와 부드러운 잎을 함께 뜯어 먹을 수 있었다. 네 다리 기둥이 하중을 고르게 받쳐 큰 몸으로도 이동 안정성이 높았고, 같은 용각류 안에서도 먹이 선택 폭이 넓은 편에 속했다. 후기 쥐라기 초식군의 기준점 약 1억5,730만~1억4,500만 년 전 북미 서부에서 몸길이 15~18m, 체중 12~20t 규모로 활동했다. 같은 시기 브론토사우루스가 더 긴 체축으로 높은 식생 구역을 넓게 훑었다면 카마라사우루스 아기리스는 중간 높이 식생을 오래 점유해 충돌을 줄였고, 이 대비는 비슷한 거대 초식공룡도 먹이 층위를 세밀하게 나눠 공존했다는 사실을 보여 준다.

한입에 굵은 가지를 끊어 먹을 수 있는 네모난 턱, 그 구조가 카마라사우루스 계통을 북미 평원의 강자로 만들었다. 카마라사우루스 그란디스(Camarasaurus grandis)는 마시(1877)가 이름 붙인 대표 종으로, 키메리지절 후반부터 티토니아절 초입까지 약 1억5730만~1억4500만 년 전 미국 서부 모리슨층에서 가장 안정적으로 번성한 대형 초식공룡이었다. 몸길이 약 15~18m, 체중은 15~20t 안팎으로 복원되며, 숟가락 모양 치아와 높은 교체율 덕분에 질긴 침엽수 잎과 가지를 꾸준히 처리했다. 네모난 머리가 만든 생산성 긴 목 용각류 가운데서도 그란디스는 머리뼈가 짧고 높아 턱 근육을 실을 공간이 넉넉했다. 디플로도쿠스류가 바닥 가까운 식생을 넓게 훑었다면, 카마라사우루스는 중간 높이의 식생을 반복적으로 뜯어 먹는 데 유리했다. 이 차이는 같은 평원에서도 먹이 경합을 줄였고, 거대한 체구를 유지하는 에너지 흐름을 더 촘촘하게 만들었다. 치아 마모가 빠른 대신 새 이빨이 계속 올라오는 구조라 먹이 처리량을 장기적으로 유지할 수 있었다는 점도 강점이었다. 모리슨층의 표준 눈금 이 종의 화석 산출은 13건으로, 같은 속의 렌투스나 수프레무스를 비교할 때 기준점 역할을 한다. 성장 단계별 척추와 팔다리 비율이 잘 남아 있어, 어린 개체에서 성체로 갈수록 몸통이 깊어지고 무게중심이 뒤로 이동하는 패턴도 읽힌다. 한 종의 표본 축적이 생태 해석의 해상도를 얼마나 높이는지 보여 주는 사례다. 표본 연령대가 넓게 분포해 개체군 구조까지 계산할 수 있다는 점에서 모리슨층 연구의 기준 자리를 지킨다. 포식자 시대를 버틴 방식 같은 지층에서 알로사우루스가 최상위 포식자로 압박을 걸던 환경에서도 그란디스 개체군은 오래 유지됐다. 큰 덩치만으로 설명되지 않는 집단 밀도, 먹이 처리 효율, 이동 동선의 안정성이 맞물렸기 때문이다. 스테고사우루스와 초식 자원을 겹치지 않게 나눠 쓰며 평원을 운영한 장면까지 합치면, 카마라사우루스 그란디스는 모리슨층을 읽을 때 시작점이 아니라 마지막까지 남는 기준선이 된다. 이 기준선이 북미 후기 쥐라기 생태 지도를 고정한다.

같은 카마라사우루스라도 목과 몸통의 비율이 달라지면 먹이 전략은 완전히 다른 그림이 된다. 카마라사우루스 렌투스(Camarasaurus lentus)는 마시(1889)가 명명한 종으로, 키메리지절에서 티토니아절로 이어지는 약 1억5730만~1억4500만 년 전 북미 서부 범람원에서 그란디스와 나란히 자리 잡았다. 몸길이는 대체로 14~16m, 체중은 12~18t 범위로 복원되며 같은 속 안에서는 상대적으로 길고 가는 체형 쪽에 가깝다. 같은 속 안의 다른 균형 렌투스의 핵심은 체급보다 비율이다. 두개골은 카마라사우루스 특유의 깊은 형태를 유지하지만, 목뼈와 몸통 연결이 더 길게 이어져 이동 중에도 머리 높이를 자주 바꿀 수 있었다. 이 점 때문에 식생 채집 높이가 넓어졌고, 같은 지역의 다른 용각류와 자원 충돌을 피할 여지가 커졌다. 긴목 공룡끼리의 자리 나누기 관련 화석 기록은 8건으로 적지 않은 편이라, 수프레무스·그란디스와의 비교가 꽤 정밀하다. 디플로도쿠스가 긴 꼬리와 가벼운 앞몸으로 넓은 동선을 택했다면 렌투스는 무게 중심을 안정적으로 유지하며 중간 높이 식생을 지속적으로 이용했다. 모리슨층의 거대 초식공룡 군집이 단순한 체급 경쟁이 아니었다는 사실이 이 종에서 선명해진다. 바로사우루스처럼 더 길쭉한 체형과도 다른 선택지였다.

표본 하나만으로도 같은 속의 진화 가지를 다시 그리게 만드는 종이 있다. 카마라사우루스 루이시(Camarasaurus lewisi)는 젠슨(1988)이 키메리지절 지층 표본을 바탕으로 세운 종으로, 시기는 약 1억5730만~1억5210만 년 전이다. 기록 수는 1건뿐이지만 목뼈와 척추의 결합 형태가 독특해 카마라사우루스 내부 변이를 읽는 데 자주 호출된다. 한 표본이 남긴 질문 자료가 적어도 루이시는 무시되지 않는다. 같은 속의 그란디스와 견주면 체형 비율과 척추 배열에서 차이가 분명해, 대형 초식공룡의 성장 경로가 단일 패턴이 아니었음을 보여 준다. 이름이 남긴 좌표 이 종은 빈칸이 아니라 비교 기준을 더 세밀하게 만드는 좌표로 남는다.

같은 평원에서 만난 용각류 가운데 체급과 골격 완성도가 가장 눈에 띄는 축이 수프레무스였다. 카마라사우루스 수프레무스(Camarasaurus supremus)는 코프(1877)가 명명한 종으로, 키메리지절에서 티토니아절에 이르는 약 1억5730만~1억4500만 년 전 현재의 미국 메사·프리몬트 권역을 중심으로 활동했다. 몸길이는 16~18m 수준, 체중은 18~23t 안팎으로 복원되며 같은 속에서도 상위 체급에 속한다. 메사와 프리몬트의 대형 초식축 수프레무스 화석은 7건 확인돼 개체 변이를 읽을 최소한의 표본 폭을 확보했다. 넓은 흉곽과 비교적 짧은 얼굴형 덕분에 많은 식물을 빠르게 처리할 수 있었고, 이는 건기와 우기가 번갈아 오는 환경에서 큰 이점이었다. 커다란 체구를 유지하려면 이동 효율보다 섭식 안정성이 우선인데, 이 종은 그 전략이 뼈 구조에 그대로 드러난다. 브론토사우루스와 달랐던 운영법 같은 지역의 브론토사우루스 엑스켈수스와 나란히 보면 차이가 더 뚜렷하다. 브론토사우루스가 더 길게 뻗은 몸으로 광범위한 동선을 활용했다면, 수프레무스는 견고한 몸통과 강한 저작 능력으로 특정 식생대를 반복 점유하는 쪽에 강점이 있었다. 포식 압박이 큰 지층에서도 이 종이 꾸준히 확인되는 이유를, 그 반복 가능한 일상 운영에서 찾게 된다.

이름부터 뒤집힌 테루엘의 포식자 카마릴라사우루스(Camarillasaurus cirugedae)는 같은 화석으로 분류가 바뀐 드문 사례다. 처음 연구에서는 케라토사우루스류로 놓였지만, 뒤이은 비교에서 스피노사우루스류 특징이 더 뚜렷하다는 결론이 힘을 얻었다. 한 점의 표본이 바꾼 이베리아 지도 오테리브절에서 바레미아절로 이어지는 약 1억3000만~1억2540만 년 전, 스페인 테루엘 주변 하천 지대에서 활동한 중형 수각류로 정리된다. 화석 기록이 1건이라 몸집과 사냥 방식은 좁게만 복원되지만, 이 표본 하나가 이베리아 반도 초기 백악기 포식자 계통도를 다시 짜게 만들었다.

브리스틀 해협이 남긴 대형 초식 실험 카멜로티아(Camelotia borealis)는 후기 트라이아스기 영국에서 확인된 대형 용각형류다. 같은 시기 유럽 친척보다 몸통과 목 비율이 크고 길어, 초기 초식 공룡의 거대화가 이미 시작됐다는 단서를 분명하게 남겼다. 거대 용각류 시대 직전의 예고편 레티아절 약 2억850만~2억130만 년 전 서머싯 일대 충적 평원에서 남긴 기록은 1건이며, 성체 길이는 대략 8~10m 범위로 복원된다. 표본이 적어도 카멜로티아를 보면 쥐라기 초 거대 용각류가 갑자기 등장한 것이 아니라, 더 이른 시기부터 몸집 확장이 누적됐다는 흐름이 선명해진다.

다리보다 턱이 먼저 완성된 초식공룡 캄프토사우루스(Camptosaurus dispar)는 빠른 발보다 정교한 씹기 구조로 성공한 초기 조각류다. 아래턱 운동 폭이 넓어 질긴 식물을 여러 번 갈아 먹을 수 있었고, 이 기능 덕분에 쥐라기 후기 먹이 경쟁에서 안정적인 자리를 확보했다. 모리슨 평원의 중형 러너 키메리지절부터 티토니아절까지 이어지는 약 1억5730만~1억4500만 년 전, 북아메리카 범람원 전역에서 화석 기록 9건이 축적됐다. 성체는 보통 길이 5~7m, 체중 600kg 안팎으로 복원되며 기본 자세는 두 발 보행이지만 먹이를 뜯을 때는 앞다리를 함께 써 낮은 관목을 효율적으로 훑었다. 단단한 꼬리 기저부는 달리는 동안 몸축을 고정해 급선회 뒤에도 균형을 빠르게 회복하게 했다. 치열은 강하게 한 번 끊는 방식보다 반복 마모에 유리한 배열이라, 같은 지형에서도 계절별 먹이 선택 폭을 넓게 유지했다. 알로사우루스 시대의 빈틈 전략 같은 지층의 알로사우루스가 대형 먹잇감을 노리는 동안 캄프토사우루스는 무리 이동과 방향 전환으로 접촉 구간을 줄였다. 드리오사우루스보다 체급이 커 더 질긴 식물을 처리했고, 스테고사우루스보다 머리 높이가 높아 서로 다른 식생 층을 나눠 쓰는 방식이 가능했다. 이런 층위 분업은 포식자 밀도가 높던 평원에서 개체군을 지키는 완충 장치로 작동했다.