깨진 장갑 조각만으로도 체형이 복원되는 드문 장갑공룡이다. 호프리토사루스 마르시(Hoplitosaurus marshi)는 백악기 전기 약 1억2,900만~1억2,500만 년 전 북미 중부에 살았고 몸길이 5~6m, 체중 약 2톤으로 추정된다. 방패 조각이 만든 실루엣 등과 옆구리의 두꺼운 골편은 추격전보다 정면 충격을 견디는 방어 전략에 맞춰져 있다. 한 점이 흔드는 계통도 루카스(1901) 이후 표본은 적지만, 에렉토푸스 같은 동시대 종과 비교하면 초기 노도사우루스류의 분화가 어디서 시작됐는지 분명히 드러난다.

북중국 내륙에도 20m급 거인이 있었다는 사실을 이 종이 보여 준다. 훠베사루스 알로코투스(Huabeisaurus allocotus)는 백악기 약 1억~7,200만 년 전 중국 톈전 일대에서 살았고, 몸길이 약 20m와 체중 약 15톤으로 복원된다. 톈전 분지의 거대한 보폭 척추와 사지뼈는 무거운 몸을 네 다리에 고르게 싣는 형태라 큰 체구에서도 이동이 안정적이다. 북중국 생태축의 연결 고리 팡·청(2000) 이후 자료는 많지 않지만, 다통롱 같은 인접 종과 대조하면 거대 초식 용각류 계통이 오래 유지됐다는 흐름이 선명해진다.

얼굴뼈 몇 조각이 초기 각룡류의 식성 지도를 바꿨다. 훠랸케라톱스 우캐아넨시스(Hualianceratops wucaiwanensis)는 쥐라기 후기 초입인 약 1억6천만 년 전 중국 신장 우차이완에 살았고, 몸길이 약 1.5m에 체중 약 20kg으로 복원된다. 우차이완의 작은 턱 실험 턱 가장자리 장식과 치열 형태가 독특해 작은 초식공룡 안에서도 먹이 처리 방식이 이미 세분화됐음을 보여 준다. 초기 각룡류의 갈림길 한 외(2015) 명명 이후에도 표본은 많지 않지만, 벨루사우루스 같은 동시대 공룡과 비교하면 각룡류가 일찍 전문화됐다는 결론이 더 단단해진다.

간저우 지층에서 유난히 길게 뻗은 주둥이가 이 종을 바로 알아보게 만든다. 훠난사루스 간즈혼시스(Huanansaurus ganzhouensis)는 백악기 후기 약 8,360만~6,600만 년 전 중국 간저우에 살았고, 몸길이 약 1.8m, 체중 약 25kg의 오비랍토르류다. 간저우에서 드러난 긴 주둥이 가벼운 두개골과 긴 뒷다리는 빠른 이동에 맞고, 부리형 턱은 식물과 소형동물을 함께 다루는 잡식 전략과 맞물린다. 오비랍토르류의 역할 분화 뤼 외(2015) 이후 코리토랍토르 같은 이웃 종과 대비하면 얼굴 비율 차이가 곧 생태적 역할 차이로 이어졌다는 점이 선명해진다.

간쑤 지층의 거대한 척추 조각은 중국 초기 거인 용각류 논쟁의 출발선이 됐다. 훵헤티탄 류쟉신시스(Huanghetitan liujiaxiaensis)는 백악기 전기 약 1억2,900만~1억1,300만 년 전 중국 간쑤에 살았고, 몸길이 약 18m와 체중 약 15톤으로 복원된다. 간쑤 지층의 18미터 그림자 굵은 몸통과 대형 사지뼈는 초대형 체구를 지탱하는 구조를 분명히 보여 준다. 초기 거대화 논쟁의 기준점 요우 외(2006) 이후 표본은 제한적이지만, 닥샤티탄과의 비교에서 이 종은 중국 내 용각류 대형화의 이른 갈래를 설명하는 핵심 기준으로 남는다.

안후이에서 비어 있던 용각류 기록을 채운 이름이 바로 이 종이다. 훵산롱 안훈시스(Huangshanlong anhuiensis)는 쥐라기 중기 약 1억7,400만~1억6,350만 년 전 중국 황산 일대에 살았고, 몸길이 약 11m와 체중 약 5톤으로 복원된다. 안후이의 공백을 메운 11미터 남아 있는 척추와 사지 자료는 거대한 몸집을 안정적으로 지탱하는 보행 구조를 보여 준다. 중기 쥐라기 용각류의 좌표 황 외(2014) 이후 표본은 적지만, 오메사우루스 같은 이웃 종과 비교하면 지역별 용각류 분화 흐름이 더 또렷해진다.

작은 포식자 계통에서도 대형화가 가능하다는 사실을 가장 선명하게 보여 준 표본이다. 훡샥나투스 오롄타리스(Huaxiagnathus orientalis)는 백악기 전기 약 1억3,000만~1억2,200만 년 전 중국 랴오닝에 살았고, 몸길이 약 1.8m, 체중 약 13kg으로 복원된다. 랴오닝 평야의 13킬로그램 포식자 가볍고 길어진 몸 비율 덕분에 작은 척추동물을 빠르게 추격하는 사냥 방식에 유리했다. 콤프소그나투스류의 체급 상향 황 외(2004) 이후 시노사롭테릭스 같은 근연종과 대조하면 이 계통이 생각보다 넓은 체급 범위를 실험했다는 점이 분명해진다.

하드로사우루스류 분류표를 다시 펼치게 만든 거대한 이름이다. 훡시사루스 애가흐텐스(Huaxiaosaurus aigahtens)는 백악기 후기 약 8,360만~7,210만 년 전 중국 주청에 살았고, 몸길이 약 12m와 체중 약 4톤으로 복원된다. 주청 지층의 12미터 초식체 길고 큰 체구에 맞춘 강한 턱과 치열은 거친 식물 자원을 오래 갈아 먹는 데 최적화돼 있다. 하드로사우루스 재분류의 불씨 자오(2011) 이후 산투느고사우루스 같은 근연군과의 비교가 이어지며, 동아시아 하드로사우루스류의 경계선이 어디인지 더 선명해지고 있다.

어깨의 큰 가시와 꼬리 무기가 한눈에 보이는 초창기 검룡류의 얼굴이다. 후느고사루스 태바(Huayangosaurus taibaii)는 쥐라기 후기 초입 약 1억6,350만~1억5,730만 년 전 중국 지공에 살았고, 몸길이 약 4.5m에 체중 약 1톤으로 복원된다. 지공 분지에 남은 1톤의 장갑 등판과 꼬리 무장은 포식자를 밀어내는 방어 설계를 분명하게 보여 준다. 표본 한 건이 세운 기준 동 외(1982) 이후 자료는 제한적이지만, 수노사우루스와 같은 지층 비교를 통해 당시 초식공룡들의 방어 방식이 얼마나 다양했는지 또렷하게 읽힌다.

목뼈 몇 점만으로도 거대 용각류 계통에 자리를 남긴 드문 사례다. 후뎨사루스 시노자파노룸(Hudiesaurus sinojapanorum)는 쥐라기 후기 약 1억6,350만~1억4,500만 년 전 중국 산산 일대에서 살았고, 몸길이 약 15m의 대형 초식공룡으로 복원된다. 산산 지역의 긴 목 단서 굵은 경추 구조가 긴 목을 지탱하는 하중 분산 방식을 보여 주어 대형 용각류의 보행 해석에 기준을 준다. 공백이 커서 더 중요한 이름 둥(1997) 이후 표본은 드물지만, 마멘키사우루스류와의 대비에서 이 종은 동아시아 후기 쥐라기 용각류 계통도를 잇는 핵심 연결점으로 남아 있다.

멕시코 하드로사우루스류 연구에서 분포 지도를 남쪽으로 넓힌 결정적 이름이다. 훼훼카나흐트루스 틱이켄시스(Huehuecanauhtlus tiquichensis)는 약 8,630만~8,360만 년 전 산토니아절에 멕시코 티키체오에 살았고, 몸길이 약 8m와 체중 약 2톤으로 복원된다. 티키체오의 8미터 초식 보행 긴 몸통과 튼튼한 뒷다리는 강가 평원에서 넓은 먹이터를 이동하며 식물을 처리하는 데 적합했다. 멕시코 하드로사우루스의 실마리 라미레스벨라스코 외(2012) 이후 표본은 많지 않지만, 라보카냐와 같은 지역 기록과 맞물리며 북미 남부 초식공룡 군집의 구조를 구체적으로 드러낸다.

네우켄 지층의 빈칸을 메운 이름 하나가 남미 거대 용각류 지도를 다시 정렬했다. 휜쿨사루스 몬테시(Huinculsaurus montesi)는 백악기 중기 약 9,960만~8,980만 년 전 아르헨티나 네우켄에서 살았고, 몸길이 약 10m의 대형 초식공룡으로 복원된다. 네우켄 평원의 10미터 체구 굵은 몸통과 사지 비율은 건조한 범람원 지형에서 장거리 이동을 버티는 보행 전략을 보여 준다. 남미 백악기 거인망의 빈칸 바이아노 외(2020) 이후 표본은 적지만, 기가노토사우루스와 공존하던 생태 압력을 읽는 기준점으로 쓰이며 다음 발굴의 우선순위를 끌어올리고 있다.

작은 발뼈가 드로마에오사우루스류의 움직임을 다시 해석하게 만들었다. 훌산페스 페르레(Hulsanpes perlei)는 백악기 후기 약 8,360만~7,210만 년 전 몽골 옴노고비에 살았고, 몸길이 약 1~1.5m, 체중 약 5~8kg으로 복원된다. 고비 사막의 가벼운 발 길고 섬세한 발 구조는 짧은 폭발적 질주보다 민첩한 방향 전환에 강한 사냥 방식을 보여 준다. 작은 표본이 밝힌 포식 전략 오스몰스카(1982) 이후 남은 자료는 많지 않지만, 할스즈카랍토르와의 대비에서 소형 포식자들 사이의 미세한 역할 분담이 선명해진다.

유럽의 섬 환경이 장갑공룡 몸을 어떻게 바꾸는지 이 종이 정확히 보여 준다. 후느가로사루스 토르매(Hungarosaurus tormai)는 산토니아절 약 8,630만~8,360만 년 전 헝가리 베스프렘에 살았고, 몸길이 약 4~4.5m와 체중 약 600~700kg으로 복원된다. 섬 환경이 만든 낮은 무게중심 몸통은 낮고 넓으며 골편은 촘촘해, 좁은 자원 환경에서 방어 효율을 극대화한 형태가 뚜렷하다. 유럽 장갑공룡 진화의 단서 오시(2005) 이후 표본은 제한적이지만, 아즈카케라톱스 같은 동시대 초식공룡과의 비교가 섬 생태계의 역할 분화를 또렷하게 보여 준다.

영국 숲에서 발견된 이 이름은 장갑공룡 연구의 첫 장을 직접 열었다. 히라사루스 아르마투스(Hylaeosaurus armatus)는 백악기 전기 약 1억4,020만~1억900만 년 전 영국 서식스와 프랑스 아르덴에 살았고, 몸길이 5~6m, 체중 1~2톤으로 복원된다. 이름을 먼저 얻은 장갑공룡 맨텔(1833)이 이 종을 명명한 시점은 안킬로사우루스류 개념이 자리 잡기 전이었다. 그럼에도 어깨 가시와 등 골편 조합이 분명해, 이후 장갑공룡 해부학 기준을 세우는 출발점이 됐다. 남영국과 프랑스를 잇는 분포 서식 범위가 해협 양쪽에 걸쳐 있어 당시 서유럽 육지 연결과 식생대를 함께 읽게 만든다. 같은 초식공룡이라도 케툐사루스 계통과는 먹이 높이와 보행 리듬이 달라, 같은 환경에서도 자원 분할이 뚜렷했다. 네 건의 표본이 남긴 질문 화석 기록 4건은 많지 않지만 계통 비교에는 충분한 밀도를 준다. 새 표본이 더해질 때마다 초기 장갑공룡의 진화 순서를 다시 정렬하게 된다는 점에서, 이 종은 여전히 현재진행형 기준점이다.

한 종의 성장사를 이렇게 촘촘하게 추적할 수 있는 공룡은 많지 않다. 히파크로사루스 알티스피누스(Hypacrosaurus altispinus)는 백악기 후기 약 8,360만~6,600만 년 전 캐나다 앨버타 평원에 살았고, 몸길이 9~10m, 체중 3~4톤으로 복원되는 대형 하드로사우루스류다. 14건 표본이 만든 성장 연대표 브라운(1913) 이후 누적된 화석 14건에는 어린 개체부터 큰 개체까지의 뼈 조직 변화가 함께 담겨 있다. 덕분에 성장 속도, 골격 성숙 시점, 무리 내 개체차를 같은 기준으로 비교할 수 있고, 척추의 높은 신경돌기가 어느 시기에 두드러지는지도 추적된다. 표본 수가 충분해 한두 개체의 특이값이 아니라 집단 전체의 경향을 읽을 수 있다는 점이 이 종의 가장 큰 힘이다. 같은 평원의 경쟁자와 분업 히파크로사우루스 스테비느게리와 비교하면 두개골과 치열 비율 차이가 섭식 높이와 먹이 선택을 갈라 놓는다. 여기에 티라노사우루스 렉스를 포함하면 포식 압력 아래서 대형 초식공룡이 이동 경로, 휴식 지점, 무리 밀도를 어떻게 조정했는지 생태 구조가 구체적으로 드러난다. 그래서 이 종은 개별 화석이 아니라 당시 평원 생태계의 운영 규칙을 읽는 관측점이 된다. 다음 발굴의 기준점 표본이 많은 종은 연대 보정과 계통 해석의 오차를 빠르게 줄인다. 히파크로사우루스는 그 장점이 가장 큰 축이라, 새 화석 한 점이 추가될 때마다 같은 지층의 다른 공룡 관계까지 연쇄적으로 다시 계산하게 만든다. 이 종을 중심에 놓으면 백악기 후기 북미 초식공룡의 진화 속도가 한눈에 정렬되고, 다음 발굴이 겨냥할 질문도 더 정확해진다.

알 속 배아와 어린 개체 뼈가 한 지층에서 이어져 발견되며 성장 속도를 직접 계산하게 만든 주인공이 히파크로사루스 스테비느게리(Hypacrosaurus stebingeri)다. 둥지 화석이 펼친 성장 기록 약 8,580만 년 전부터 7,060만 년 전까지 현재의 몬태나와 앨버타 일대를 오간 이 초식공룡은 몸길이 약 9미터, 체중 약 4톤 규모였다. 람베오사우루스류답게 길게 뻗은 두개골 장식과 촘촘한 이빨 배터리를 갖춰, 질긴 식물을 대량으로 갈아 먹는 데 최적화된 체계를 보여 준다. 특히 Two Medicine 지층의 둥지와 유체 표본은 부화 직후부터 빠르게 몸집을 키우는 패턴을 한눈에 묶어 준다. 뼈 미세구조를 연령별로 맞춰 보면 성장 급가속 구간이 길게 이어지고, 성체 이전 단계에서도 무리 이동에 참여했음이 분명해진다. 같은 평원의 초식 거인과 다른 선택 코리토사우루스와 그리포사우루스가 같은 북미 서부 내해 연안에서 식생을 나눠 쓸 때, 히파크로사우루스는 긴 목과 머리 자세를 활용해 섭식 높이를 세밀하게 분리했다. 무리 규모가 커질수록 이동 경로를 넓게 쓰고, 어린 개체를 중심부에 두는 방어 배치가 함께 작동해 포식 압박을 낮췄다. 다스플레토사우루스 같은 포식자가 같은 지형을 돌던 환경에서 이런 집단 운영은 단순한 본능이 아니라 생존률을 올리는 핵심 전술이었다. 지금도 연구가 멈추지 않는 이유 이 종은 한 번 화려하게 소개되고 끝난 공룡이 아니다. 성장선, 둥지 간격, 개체군 밀도 데이터가 계속 누적되면서 후기 백악기 초식공룡 사회가 어떻게 유지됐는지 설명하는 기준점이 됐고, 계절별 번식 주기와 서식지 점유 패턴까지 한 프레임에서 읽게 만들었다. 그래서 이 공룡은 지층을 펼칠 때마다 같은 이름으로 불리지만, 매번 다른 질문을 열어 주는 연구의 출발점으로 다시 등장한다.

등신경극이 칼날처럼 솟아 오른 등선 하나로 이구아노돈류 분류표를 다시 짜게 만든 종이 힙세로스피누스 핃토니(Hypselospinus fittoni)다. 길고 높은 척추가 만든 체형 약 1억4,020만 년 전부터 1억3,290만 년 전까지 영국 남부 웰든층에서 활동했고, 몸길이 약 6미터에 체중은 약 1톤으로 복원된다. 뒷다리 비율이 좋아 보행 효율이 높았고, 높은 신경극은 등근육 부착 면적을 키워 장시간 섭식과 이동을 안정적으로 버티게 했다. 이 구조 덕분에 진흙 평원과 숲 가장자리 사이를 오가며 에너지 손실을 줄인 중거리 이동 패턴이 성립했다. 재분류가 남긴 실전 의미 과거에는 이구아노돈 표본군에 묶였지만, 만텔리사우루스와 이구아노돈 만텔리와 비교할수록 골반과 척추 형질이 분명히 갈린다. 그래서 힙세로스피누스는 초기 백악기 유럽 초식공룡이 단일한 체형으로 움직인 집단이 아니라, 같은 지형 안에서도 다른 동선과 먹이 높이를 선택한 집합이었다는 사실을 정확히 보여 준다. 이름이 바뀐 사건 하나가 당시 생태계 지도를 더 촘촘하게 다시 그리게 만든 셈이다.

작은 몸으로도 포식자를 따돌릴 수 있다는 사실을 골격 비율로 증명한 주자가 힙시로포돈 폭시(Hypsilophodon foxii)다. 경량 프레임의 민첩한 초식공룡 약 1억3,640만 년 전부터 1억2,246만 년 전까지 영국 와이트섬에서 살았고, 몸길이 약 2.3미터에 체중은 약 20킬로그램 수준이었다. 긴 정강이뼈와 균형을 잡는 꼬리 덕분에 방향 전환이 빠르고, 낮은 식생을 짧은 주기로 훑는 섭식 패턴이 효율적으로 맞물렸다. 손가락과 발가락의 가동 범위가 넓어 울퉁불퉁한 지면에서도 속도를 유지했고, 작은 체급의 약점을 기동성으로 상쇄했다. 거대한 이웃 사이에서 확보한 틈 오르니톱시스 같은 거대 초식공룡이 상층 식생을 차지한 환경에서 힙시로포돈은 저층 식생과 숲 가장자리 동선을 집중적으로 사용했다. 야베를란디아 같은 소형 포식자가 접근할 때는 짧은 대시와 급회전을 반복해 접촉 시간을 줄였고, 같은 시기 유럽 생태계가 체급별로 정교하게 분업됐다는 장면이 이 작은 공룡 하나에서 또렷하게 드러난다.

등뼈 돛이 중간에서 끊겨 두 개의 봉우리로 이어지는 순간, 익툐베나토르 라센시스(Ichthyovenator laosensis)는 스피노사우루스류 진화 지도를 단숨에 바꿨다. 메콩 분지의 수변 포식자 약 1억2,500만 년 전에서 1억1,300만 년 전 라오스 사바나케트 일대 강가를 누볐고, 몸길이 약 8.5미터에 체중 약 2톤 규모였다. 길고 낮은 턱과 촘촘한 이빨은 물고기와 소형 척추동물을 빠르게 낚아채는 데 맞춰져 있었다. 같은 시기 거대 공룡과의 분업 탕바요사우루스가 상층 식생을 다룰 때 익툐베나토르는 수변 먹이망을 맡았고, 이 대비가 당시 동남아 생태계의 층위를 선명하게 보여 준다.

긴 목 초식공룡의 출발선이 생각보다 이르다는 사실을 보여 준 이름이 익나부사루스 라케리스(Ignavusaurus rachelis)다. 2억 년 전 레소토의 초기 실험 약 2억130만 년 전에서 1억9,930만 년 전 고지대 분지에서 활동했고, 몸길이 약 4.5미터에 체중 약 80킬로그램 규모였다. 가벼운 몸통과 길어진 목 조합이 이미 자리 잡아, 낮은 관목과 중간 높이 식생을 연속으로 처리하는 초식 동선을 만들었다. 작은 동시대 종과 나뉜 역할 레소토사우루스가 바닥 식생을 빠르게 훑는 동안 익나부사루스는 더 넓은 높이대를 담당하며 같은 공간의 먹이 압력을 분산했다.

엄지 가시 하나가 거대한 몸집과 결합하면 어떤 초식 전략이 나오는지 보여 주는 사례가 이궈나코로스수스 포르티스(Iguanacolossus fortis)다. 유타 평원을 누빈 중량형 초식축 약 1억4,500만 년 전에서 1억3,290만 년 전 미국 그랜드 카운티 일대에서 활동했고, 몸길이 약 9미터에 체중 약 3톤으로 복원된다. 넓은 골반과 강한 뒷다리가 장거리 이동을 버텼고, 엄지 가시는 방어와 식생 제어에 동시에 쓰였다. 같은 지역 공룡과 갈린 동선 미에라사우루스가 더 높은 식생을 처리할 때 이 종은 중간 높이 식생을 넓게 쓰며 자원 충돌을 줄였고, 그 분업이 초기 백악기 북미 초식군의 균형을 만들었다.

탄광 갱도에서 거의 완형에 가까운 골격이 무더기로 나온 순간, 이구아노돈(Iguanodon bernissartensis)은 공룡 연구 방식 자체를 바꿨다. 베르니사르 표본이 연 시간창 약 1억5,080만 년 전부터 1억50만 년 전까지 유럽 여러 지역에 분포했고, 몸길이 9~11미터에 체중 3~5톤의 대형 초식공룡이었다. 벨기에 베르니사르 탄광에서 확인된 다수 개체는 같은 종 안의 연령차와 성체 체형 변화를 한 지층에서 비교하게 만들었고, 그 덕분에 성장 단계별 뼈 비율이 처음으로 정밀하게 정리됐다. 엄지 가시, 긴 팔, 강한 어깨대가 한 몸에서 결합한 구조는 단순한 방어가 아니라 먹이 접근과 공간 확보까지 동시에 수행하는 시스템으로 읽힌다. 대형 초식공룡이 사회적 신호를 어떻게 주고받았는지까지 검토할 수 있었던 것도 이 표본군의 밀집도 덕분이다. 두 발과 네 발을 넘나든 운영 이 종은 상황에 따라 보행 모드를 전환해 에너지를 관리했다. 장거리 이동이나 경계 상황에서는 두 발 축을 활용하고, 저속 섭식 구간에서는 앞발을 함께 써 체중을 분산했다. 같은 이구아노돈 계통인 이궈노돈 갈벤시스와 비교하면 머리와 몸통 비율, 사지 강성이 더 커서 넓은 범람원에서 큰 무리로 이동할 때 이점이 뚜렷하다. 강한 앞다리와 손가락 분화는 보행과 먹이 처리 기능을 동시에 분담하는 구조적 완성도를 보여 준다. 대중 문화와 과학을 함께 바꾼 이름 초기 복원 그림의 꼬리 끌기 자세가 현대 연구에서 수정되는 과정도 이구아노돈 표본 분석에서 출발했다. 화석 22건이 남긴 데이터 밀도는 오늘도 초식 조반류의 행동 생태를 설명할 때 첫 기준으로 호출되고, 그 거대한 발자국은 박물관 전시장을 지나 연구실까지 계속 이어진다. 오래된 탄광의 어두운 통로에서 나온 뼈가 오늘의 교과서와 전시 설계를 동시에 움직인다는 사실이 이 종의 무게를 다시 증명한다.

스페인 테루엘에서 나온 뼈들은 이구아노돈류가 한 가지 체형으로만 진화하지 않았다는 사실을 또렷하게 보여 준다. 이궈노돈 갈벤시스(Iguanodon galvensis)는 그 갈림길을 대표하는 종이다. 중간 체급의 정교한 균형 약 1억3,000만 년 전에서 1억2,545만 년 전 사이 범람원 환경에서 활동했고, 몸길이 약 7~8미터에 체중은 약 1.5톤 규모로 복원된다. 머리뼈와 사지 비율을 보면 대형 친척보다 가볍게 방향을 바꾸면서도 질긴 식물을 오래 처리할 수 있는 구조가 분명하다. 어린 개체와 성체 표본이 함께 확인돼 성장 과정에서 체형 운용이 어떻게 달라지는지도 이어서 읽힌다. 같은 계통 안에서도 달랐던 선택 이구아노돈 베르니사르텐시스가 큰 체급으로 넓은 구역을 장악했다면, 이궈노돈 갈벤시스는 지형 변화가 많은 구간을 빠르게 오가며 먹이층을 세밀하게 분할했다. 카마릴라사우루스 같은 포식자가 있던 환경에서 이런 이동성은 생존률을 높인 핵심 장치였고, 표본 4건만으로도 그 전략이 선명하게 읽힌다. 적은 표본이어도 기능적 형질이 반복 확인된다는 점이 이 종의 독립성을 더욱 단단하게 만든다.