래비수쿠스 인디쿠스(Laevisuchus indicus)는 몸집보다 목의 속도로 사냥한 포식자라는 점에서 먼저 눈에 들어온다. 가벼운 목뼈가 만든 타격 약 7천만 년 전 인도 자발푸르에서 몸길이 약 2미터, 체중 약 15킬로그램 규모로 움직였고, 길고 가벼운 경추 덕분에 고개를 빠르게 꺾어 작은 척추동물을 노렸다. 거대 수각류 곁의 빈틈 사냥 같은 지역의 인도사우루스가 상위 포식 압력을 만들던 환경에서 래비수쿠스는 낮은 먹이층을 파고들며 다른 방식으로 생태계 균형을 채웠다.

라이양고사우루스 영이(Laiyangosaurus youngi)는 화려한 장식보다 먹는 효율을 밀어 올린 하드로사우로이드의 전환점을 보여 준다. 산둥 분지의 8미터 초식축 약 8천만 년 전 중국 라이양 일대 범람원에서 몸길이 약 8미터, 체중 약 2톤으로 무리 이동했고, 치열 배열은 질긴 식물을 오래 갈아내는 데 맞춰져 있었다. 같은 초식공룡과 다른 우선순위 친타오사우루스가 큰 볏으로 시각 신호를 강화했다면 라이양고사우루스는 머리 장식보다 섭식 장치에 자원을 집중해 생존 해법을 달리했다.

라마케라톱스 테레스첸코이(Lamaceratops tereschenkoi)는 작은 두개골 하나로도 고비 사막 초식공룡의 다양성을 넓힌 종이다. 낮은 식생을 자르는 짧은 얼굴 약 7천5백만 년 전 몽골 옴노고비에서 몸길이 약 2미터, 체중 약 80킬로그램 규모로 살았고, 짧고 깊은 턱은 단단한 식물 조직을 끊어 먹기에 유리했다. 프로토케라톱스류 안의 다른 설계 바가케라톱스보다 얼굴 비율이 압축된 형태라 같은 건조 지대에서도 먹이 처리 방식이 달랐고, 그 차이가 각룡류 진화 폭을 키웠다.

람베오사우루스 클라비니티알리스(Lambeosaurus clavinitialis)는 머리 볏을 소리 장치로 쓴 대형 초식공룡의 실전 사례다. 볏 속 통로가 만든 저음 신호 약 8천만 년에서 7천만 년 전 사이 캐나다 앨버타 평원에서 몸길이 약 9미터, 체중 약 4톤으로 무리를 이뤄 이동했다. 길게 굽은 비강 통로가 볏 내부를 지나며 저주파 공명을 만들었고, 멀리 떨어진 개체와도 위치를 맞출 수 있었다. 9미터 몸집을 움직인 치아 배터리 입안에는 여러 줄 치아가 교체되며 작동해 거친 식물을 계속 갈아냈다. 큰 체급을 유지하려면 하루 내내 먹어야 했고, 이 구조가 그 부담을 버텨 냈다. 계절마다 먹이 구성이 바뀌어도 치열 교체가 빨라 섭식 리듬이 끊기지 않았다. 포식 압박을 버틴 집단 리듬 같은 지역의 코리토사우루스와 비교하면 람베오사우루스 클라비니티알리스는 더 길어진 볏 통로를 활용해 군집 신호 전달에 무게를 둔 흔적이 뚜렷하다. 이 신호 체계는 어린 개체를 무리 중심으로 빠르게 다시 모으는 데도 효과적이었다.

람베오사우루스 람베이(Lambeosaurus lambei)는 같은 하드로사우루스류 안에서도 성장 단계에 따라 머리 소통 체계가 바뀌는 과정을 가장 잘 보여 준다. 성장할수록 달라지는 볏 지도 약 8천3백만 년 전부터 7천만 년 전까지 캐나다 앨버타 강변 평원에서 몸길이 약 9미터, 체중 약 4톤으로 생활했다. 어린 개체의 볏은 낮고 단순하지만 성체로 갈수록 앞뒤로 길게 확장돼 비강 통로가 복잡해지고, 음색 폭도 크게 넓어진다. 같은 종 내부에서 신호 체계가 연령별로 달라졌다는 뜻이다. 성체 개체군에서는 볏의 윤곽 차이가 커져 번식기 시각 신호와 거리 유지에도 활용됐을 가능성이 높다. 거대한 무리를 먹여 살린 치아 공장 입안 치아는 여러 열이 겹쳐 마모되면 곧바로 교체됐다. 이 배터리형 치열 덕분에 질긴 침엽수 잎과 저층 식물을 오래 갈아먹을 수 있었고, 계절이 바뀌어 먹이 질이 떨어져도 체급을 유지했다. 긴 꼬리와 강한 뒷다리는 집단 이동 때 중심을 잡아 주어 넓은 범람원을 안정적으로 순환하게 했다. 앞발 발굽 구조도 단단해 젖은 지반에서 체중을 분산하는 데 유리했고, 장거리 이동 중 넘어짐 위험을 줄였다. 같은 속 다른 종과 갈린 생활 리듬 람베오사우루스 막니크리스타투스와 나란한 지층에서 보이는 차이는 볏 형태만이 아니다. 람베이는 중간 높이 식생대를 오래 훑는 패턴이 강하고, 막니크리스타투스는 더 높은 채식 구간을 자주 활용했다. 비슷한 체급의 초식공룡이 충돌 대신 자원 층위를 나눠 가졌다는 사실이 이 종의 가치를 더 크게 만든다. 그래서 람베이는 북미 후기 백악기 집단행동 모델을 복원할 때 빠지지 않는 핵심 표본으로 남아 있다.

람베오사우루스 막니크리스타투스(Lambeosaurus magnicristatus)는 이름 그대로 거대한 볏 하나로 같은 속 공룡의 생태 분화를 선명하게 보여 준다. 앞으로 뻗은 대형 볏 약 8천3백만 년에서 7천만 년 전 북미 서부에서 몸길이 약 10미터, 체중 약 5톤 규모로 살았고, 전방으로 크게 확장된 볏은 먼 거리 신호 전달에 유리했다. 람베이와 갈린 채식 구간 람베오사우루스 람베이가 중간 높이 식생대를 오래 활용한 반면 이 종은 더 높은 식생 접근 비중이 커서, 비슷한 거구라도 먹이 층위 분담이 분명히 나타난다.

라메타사우루스 인디쿠스(Lametasaurus indicus)는 완전한 골격이 없어도 인도 백악기 말 포식자 지도를 짜게 만드는 까다로운 기준점이다. 라메타층의 분류 논쟁 중심 약 7천2백만 년에서 6천6백만 년 전 인도 자발푸르에서 몸길이 약 7미터, 체중 약 1.5톤 규모로 복원되며, 척추와 사지 조각은 수각류 계통 구분의 핵심 비교 표본으로 쓰인다. 같은 지층 포식자와의 간격 인도사우루스와 비교하면 체형 비율과 무게중심 운용이 달라 사냥 거리와 먹이 선택이 달랐다는 점이 분명해지고, 그 차이가 당시 먹이망 구조를 읽는 열쇠가 된다.

람플루그사우라 다르마라멘시스(Lamplughsaura dharmaramensis)는 초기 용각형이 진짜 거대 초식공룡으로 넘어가는 순간을 뼈 자체로 보여 준다. 두 발 중심에서 네 발 중심으로 약 1억9천9백만 년에서 1억9천만 년 전 인도 아딜라바드에서 몸길이 약 8미터, 체중 약 2톤 규모로 살았다. 대퇴골과 골반이 굵어지고 앞다리 지지력이 커진 형태가 동시에 나타나, 무게 배분이 뒷다리 위주에서 네 다리 전체로 이동한 장면이 선명하다. 초기 쥐라기 대형화의 시험장 목 길이와 몸통 안정성이 함께 커지면서 저층 식생만 훑던 범위를 넘어 더 넓은 채식 높이를 활용했다. 이 변화는 작은 용각형과 거대 용각류 사이 공백을 메우는 직접 증거다. 척추 구조 변화도 보여 체급 확대와 호흡 효율 개선이 같은 시기에 진행됐음을 알려 준다. 바라파사우루스와 갈린 확장 경로 같은 인도 초기 쥐라기 지층의 바라파사우루스가 체급 확대를 강하게 밀어붙였다면 람플루그사우라는 보행 안정성을 먼저 확보해 성장 경로를 분리했다.

란즈후사우루스 마그니덴스(Lanzhousaurus magnidens)는 초식공룡 치아가 얼마나 커질 수 있는지 한계를 다시 쓰게 만든 종이다. 비정상적으로 큰 이빨 약 1억2천8백만 년 전 중국 간쑤에서 몸길이 약 8미터로 자랐고, 넓고 두꺼운 치아는 질긴 식물 줄기를 잘게 절단하는 데 유리했다. 같은 지형 초식군과의 차이 아우로라케라톱스와 비교하면 턱 장치의 투자 방향이 뚜렷하게 달라, 같은 지역에서도 먹이 선택이 겹치지 않게 분화됐다는 점이 선명해진다.

라팜파사우루스 콜리노이(Lapampasaurus cholinoi)는 조각난 두개골만으로도 남미 후기 백악기 초식공룡 지도를 넓힌다. 파타고니아의 소형 각룡 단서 약 8천3백만 년에서 6천6백만 년 전 아르헨티나 푸엘렌에서 몸길이 약 4미터 규모로 살았고, 부리와 턱 마모 흔적은 낮은 식생을 빠르게 뜯어 먹는 방식과 잘 맞는다. 체급이 다른 이웃과의 공존 라플라타사우루스 같은 거대 초식공룡이 상층 먹이를 담당하는 환경에서 라팜파사우루스는 저층 자원을 공략해 같은 평원을 다른 높이로 나눠 썼다.

라플라타사우루스 아라우카니쿠스(Laplatasaurus araukanicus)는 남미 남단 평원에서 장거리 이동형 거대 초식공룡의 전형을 만든 티타노사우루스류다. 남미 평원을 버틴 20미터 골격 약 8천3백만 년에서 6천6백만 년 전 아르헨티나 헤네랄로카와 우루과이 소리아노 일대에서 몸길이 12미터에서 20미터, 체중 10톤에서 30톤 규모로 활동했다. 길어진 목과 깊은 몸통, 단단한 사지 기둥이 결합해 큰 체급에서도 안정적인 보행이 가능했다. 꼬리와 다리의 중량 분산 설계 앞뒤 다리 비율이 균형을 이루고 꼬리가 반작용 축을 맡아, 느려 보여도 장거리 이동에서 에너지 손실이 적었다. 이 구조 덕분에 넓은 범위 식생을 연속적으로 이용할 수 있었다. 안타르크토사우루스와의 역할 분담 비슷한 거구의 안타르크토사우루스와 비교하면 라플라타사우루스는 보행 안정성과 넓은 이동 반경에 강점을 보여, 같은 지역 거대 초식군 내부에서도 생태적 자리를 다르게 차지했다. 이 차이는 남미 말기 백악기 먹이망 지도를 더 세밀하게 읽게 만든다.

라파렌토사우루스 마다가스카리엔시스(Lapparentosaurus madagascariensis)는 마다가스카르 중기 쥐라기의 거대 초식축이 이미 완성돼 있었음을 알려 준다. 섬 대륙의 15미터급 용각류 약 1억6천7백만 년에서 1억6천4백만 년 전 마하장가 분지에서 몸길이 약 15미터 규모로 살았고, 긴 목과 굵은 사지 조합이 대형 초식공룡의 표준 체형을 보여 준다. 적은 표본이 남긴 큰 의미 화석 수는 많지 않지만 아르카돈토사우루스 같은 근연 종과의 비교에서 골격 비율 차이가 분명해, 아프리카 남부와 마다가스카르 계통 분화를 읽는 기준점이 된다.

라퀸타사우라 베네수엘라에(Laquintasaura venezuelae)는 초기 조반류가 이미 무리로 움직였다는 장면을 뚜렷하게 남긴 드문 종이다. 열대 고지대의 1미터 초식자 약 2억100만 년에서 1억9천6백만 년 전 베네수엘라 타치라에서 몸길이 약 1미터, 체중 약 10킬로그램으로 살았고, 빠른 두 발 보행에 맞는 다리 비율을 갖췄다. 같은 시기 공룡과의 다른 선택 윤나노사우루스가 더 큰 체급으로 식생 상층을 활용할 때 라퀸타사우라는 작은 몸으로 저층 자원을 빠르게 훑어 초기 공룡 생태계의 빈틈을 메웠다.

라테니베나트릭스 맥마스테라에(Latenivenatrix mcmasterae)는 북미 트로오돈류 가운데 최대급 체형을 제시하며 분류표를 다시 그리게 했다. 3미터급 민첩 포식자 약 7천6백만 년 전 북미 서부에서 몸길이 약 3.5미터, 체중 약 80킬로그램으로 복원되며, 길어진 뒷다리와 가벼운 몸통 조합이 추격 사냥에 맞는 속도를 만들어 냈다. 표본 한 점이 만든 재정렬 2017년 명명 이후 두개골과 골반 특징이 재검토되면서 기존 트로오돈류 묶음이 세분됐고, 이 종은 후기 백악기 소형 포식자 진화를 가르는 기준선이 됐다.

라티리누스 우이츠틀라니(Latirhinus uitstlani)는 넓은 코뼈와 길어진 얼굴 앞부분으로 멕시코 하드로사우루스의 독자적 계통을 드러낸다. 코아우일라의 8미터 초식공룡 약 8천3백만 년에서 7천만 년 전 멕시코 코아우일라에서 몸길이 약 8미터, 체중 약 3톤 규모로 살았고, 발달한 부리와 치열은 질긴 식물을 오래 갈아먹는 데 유리했다. 각룡류 이웃과 다른 생존축 코아우일라케라톱스와 같은 지역에 공존했지만 라티리누스는 더 넓은 이동 동선과 군집 채식을 택해, 같은 식생대에서도 경쟁을 분산하는 방식으로 자리를 지켰다.

라보카티사우루스 아그리오엔시스(Lavocatisaurus agrioensis)는 어린 개체의 잘 보존된 뇌함 덕분에 초기 티타노사우루스류의 감각 체계를 직접 보여 준다. 파타고니아의 12미터 성장 단계 약 1억2천5백만 년에서 1억9백만 년 전 아르헨티나 피쿤체스에서 몸길이 약 12미터, 체중 약 8톤으로 자랐고, 긴 목과 견고한 사지 구조가 대형 초식 생활에 맞춰져 있었다. 포식 압박 속의 집단 이동 게뇨덱테스 같은 육식공룡이 존재한 환경에서 라보카티사우루스는 무리 이동과 빠른 재집결이 가능한 체형을 보여 주며, 남반구 용각류 초기 진화의 핵심 장면을 남겼다.

한겨울 극야에도 먹이를 찾았다는 사실 하나만으로 이 공룡은 백악기 상식을 바꾼다. 레아엘리나사우라(Leaellynasaura amicagraphica)는 약 1m, 5kg 안팎의 작은 초식 공룡이었지만 약 1억2246만~1억900만 년 전 호주 빅토리아의 고위도 숲에서 꾸준히 살아남았다. 긴 밤을 버틴 작은 몸 큰 안와와 가벼운 머리, 빠른 방향 전환에 유리한 뒷다리는 낮은 광량과 거친 지면에서 동시에 효율을 냈다. 계절 변화가 큰 환경에서 몸집을 줄이고 이동성을 높인 전략이 이 종의 핵심이었다. 긴 꼬리로 무게중심을 낮게 유지해 눈길과 젖은 지면에서도 급선회를 이어 간 점도 강점이었다. 같은 땅의 초식 분업 같은 시기 칸타스사우루스와 디루비쿠르소르를 비교하면 레아엘리나사우라는 체급보다 기동성으로 틈새를 확보한 종이라는 점이 또렷해진다. 티미무스 같은 소형 포식 공룡과 활동권을 나눴다는 맥락까지 더하면, 당시 고위도 생태계가 단순한 구성은 아니었다는 사실이 선명해진다. 1989년 리치와 비커스리치의 명명 이후 이 공룡은 남반구 고위도 생태 연구의 기준점으로 쓰인다.

쥐라기 초입에 10톤급 체급이 이미 등장했다는 사실을 가장 선명하게 보여 준 이름이 레두마하디(Ledumahadi mafube)다. 남아프리카 프리스테이트의 헤탕절~시네무르절, 약 2억130만~1억9080만 년 전 지층에서 확인된 이 초식 용각형류는 몸길이 약 12m, 체중 약 12t 규모로 복원된다. 거대화가 앞당겨진 순간 굵은 사지와 넓은 체중 지지 구조는 초기 단계 공룡도 대형화를 이미 달성했음을 보여 준다. 남반구 계통도의 분기점 아르도닉스 같은 인접 계통과 비교하면 레두마하디는 더 이른 시기부터 네 발 지지 전략을 밀어 올린 축으로 읽힌다.

디플로도쿠스류의 마지막 장면이 남미에서 기록됐다는 사실은 렌쿠팔(Leinkupal laticauda) 한 종으로 설명된다. 아르헨티나 네우켄의 베리아스절~발랑기니아절, 약 1억4500만~1억3290만 년 전 지층에서 확인된 이 초식 용각류는 몸길이 약 9m, 체중 2~3t급으로 복원된다. 꼬리가 남긴 계통 신호 넓은 꼬리뼈와 길게 이어진 척추 배열은 후기까지 살아남은 디크라에오사우루스류 특징을 분명하게 보여 준다. 네우켄 생태계의 비교 축 바야다사우루스와 비교하면 렌쿠팔은 목과 꼬리 운용이 달라 같은 식생대에서도 먹이 접근 높이가 갈린다.

작은 몸으로 용각류 전환의 핵심 뼈대를 먼저 보여 준 종이 레오네라사우루스(Leonerasaurus taquetrensis)다. 약 1억9650만~1억7410만 년 전 아르헨티나 추부트에서 살았고 몸길이 약 2.5m, 체중 70kg 안팎이지만 천골 연결 구조는 훨씬 진보한 형태다. 허리에서 시작된 변화 천골 주변 척추 수와 골반 결합 강도가 높아지면서 체중 지지 효율이 빠르게 올라갔다. 작은 몸이 바꾼 계통도 아미그달로돈 같은 추부트의 후기 용각류와 이어 읽으면 거대화 이전에 어떤 골격 설계가 먼저 고정됐는지가 선명하게 드러난다.

팔뼈 몇 점이 북방 쥐라기 생태 지도를 바꾼 사례가 레피도케로사우루스(Lepidocheirosaurus natatilis)다. 러시아 체르니셰프스키의 바토니아절 지층에서 나온 이 소형 수각류는 약 1억6770만 년 전 무렵을 기록하며 몸길이 2~3m, 체중 20~40kg 범위의 경량 포식자로 복원된다. 앞다리가 남긴 신호 표본은 불완전하지만 상완골과 전완 비율이 뚜렷해 같은 지역 쿠린다드로메우스와 다른 사냥 동작을 보여 준다. 한 조각 표본의 가치 화석 수는 적어도 북아시아 중기 쥐라기 포식자 구성을 채우는 핵심 축이라는 점은 분명하다.

공룡이 되기 직전 단계의 경계를 또렷하게 보여 주는 이름이 레피두스(Lepidus praecisio)다. 미국 하워드의 트라이아스기 후기 지층, 약 2억3700만~2억130만 년 전 기록에서 확인된 이 디노사우로모르파는 몸길이 1~2m, 체중 10~20kg급의 민첩한 형태였다. 경계형 골격의 의미 골반과 다리뼈 조합이 초기 공룡과 매우 가깝지만 완전히 같지는 않아 계통 분기의 실제 모습을 입체적으로 보여 준다. 같은 땅의 비교 단서 킨데사우루스와 비교하면 레피두스는 더 가벼운 체형으로 작은 먹이와 빠른 이동에 특화된 축을 차지한다.

북미 말기 백악기에서 뿔공룡의 생존 전략은 거대화만이 답이 아니었다는 사실을 렙토케라톱스(Leptoceratops gracilis)가 증명한다. 약 7210만~6600만 년 전 미국 몬태나와 캐나다 앨버타 일대에서 살았고 몸길이 약 2m, 체중 150~200kg인 소형 초식 공룡이었지만 턱 근육과 부리 구조는 놀랄 만큼 강했다. 작은 체급, 강한 저작 깊은 하악과 발달한 근육 부착부 덕분에 질긴 저층 식생을 잘게 갈아 먹는 능력이 뛰어났다. 화려한 프릴이나 거대한 뿔보다 효율적인 저작 장치를 선택한 셈이다. 성체와 아성체 표본이 함께 남아 성장 단계별 저작 변화까지 추적할 수 있다는 점도 이 종의 강점이다. 거인들 사이에서 만든 틈새 트리케라톱스가 정면 방어와 체급으로 공간을 확보했다면 렙토케라톱스는 빠른 이동과 낮은 먹이층 점유로 같은 평원에서 충돌을 줄였다. 사우롤로푸스 같은 동시대 초식 공룡과 비교해도 먹이 높이와 활동 동선이 달라 대멸종 직전 생태계의 분업 구조를 읽는 핵심 단서가 된다.

부리 끝의 미세한 차이가 계통도를 다시 그리게 만든 사례가 렙토린코스 에레간스(Leptorhynchos elegans)다. 캄파니아절~마스트리흐트절, 약 8350만~7060만 년 전 캐나다 앨버타에서 살았던 이 카이아그나티드류는 몸길이 약 2m, 체중 20~30kg 안팎의 경량 수각류였다. 길고 가는 주둥이의 기능 기존에는 카이로스테노테스 표본군으로 묶였지만 더 길고 가는 부리와 다른 턱 비율이 확인되면서 독립 속으로 정리됐다. 무치악 부리로 작은 먹이를 정밀하게 골라 집는 데 유리한 구조였고, 가늘고 긴 손뼈 비율까지 더해 보조 채집 동작에 특화된 체형을 완성했다. 표본의 부리 단면도도 그 차이를 또렷하게 보여 준다. 같은 지층의 포식자와 다른 자리 알베르토사우루스나 고르고사우루스 같은 대형 포식자와 서식권을 공유했지만 렙토린코스는 체급이 작고 먹이 크기가 달라 직접 경쟁을 피했다. 같은 시기 렙토린코스 갇디시와 비교하면 같은 계통 안에서도 서식지와 섭식 방식이 세분화됐다는 점이 더 흥미롭다.