이 종은 화석보다 이름이 더 많이 인용되는 드문 사례다. 마스소스폰디루스 히스로피(Massospondylus hislopi)는 1890년에 명명됐지만 시기와 산지 정보가 비어 있어 독립 종 판단의 기준이 아주 얇다. 기록이 비어 있는 자리 현재 데이터에는 체급 수치와 지역 정보가 남지 않았다. 그래서 이 종은 생태를 길게 설명하기보다, 어떤 정보가 부족한지 보여 주는 분류사 표본으로 다뤄진다. 다음 표본의 값 같은 속의 카리나투스처럼 자료가 쌓인 종과 대비하면 히스로피의 공백은 더 또렷하다. 이 빈칸은 작은 화석 한 점이 계통도를 다시 움직일 수 있다는 사실을 남긴다.

허셜 지층의 한 기록이 같은 속 내부 차이를 선명하게 만들었다. 마스소스폰디루스 카래(Massospondylus kaalae)는 약 2억130만~1억9080만 년 전 남아프리카 허셜에서 확인된 초기 용각형류다. 같은 계통 안의 갈림 배럿이 2009년에 이름을 붙인 뒤, 카래는 같은 마소스폰딜루스 계통에서도 체형 운용이 단일하지 않았다는 근거로 읽힌다. 표본은 1건이지만 시기와 지역 축이 분명해 계통 비교에 바로 연결된다. 공존 장면의 의미 같은 지역 자료가 많은 카리나투스나 헤테로돈토사우루스와 비교하면, 카래는 초기 쥐라기 먹이망에서 서로 다른 자리를 나눠 쓴 흐름을 압축해서 보여 준다.

프라타 한 지층의 화석이 브라질 후기 백악기 초식 공룡 지도를 바꿨다. 막사카리사루스 토패(Maxakalisaurus topai)는 약 8350만~6600만 년 전 브라질 프라타에서 확인된 티타노사우루스류다. 남미 내륙의 시간표 켈너 연구진이 2006년에 명명한 뒤 이 종은 캄파니아절부터 마스트리흐트절까지 이어지는 지역 기록의 기준점이 됐다. 체급 수치는 비어 있지만, 시기와 산지 정보만으로도 계통 분포를 묶는 힘이 크다. 같은 무대의 비교 아다만티사우루스나 곤드아나티탄과 비교하면, 같은 브라질권 초식군도 동선과 자원 사용이 한 방식으로 고정되지 않았다는 장면이 또렷해진다.

힐 지역 기록 하나가 북미 각룡류 분화 지도를 촘촘하게 채웠다. 메두사케라톱스(Medusaceratops lokii)는 약 8350만~7060만 년 전 미국 힐 지층에서 확인된 캄파니아절 각룡류다. 짧지만 강한 표본 라이언 연구진이 2010년에 명명했고, 현재 표본 수는 1건이다. 길이와 체중 값은 비어 있지만 시기와 산지가 선명해 동시대 초식군 비교의 중심점으로 쓰인다. 공존군에서 읽는 위치 같은 지층의 주디케라톱스와 브라키로포사우루스를 대비하면 메두사케라톱스는 같은 초식 축 안에서도 형태와 행동 전략이 분기됐다는 흐름을 또렷하게 남긴다.

영국 중부 여러 카운티에서 반복 출토된 기록이 한 이름을 오래 버티게 했다. 메가로사우루스 북크란디(Megalosaurus bucklandii)는 약 1억7030만~1억2246만 년 전 구간을 덮는 장주기 자료와 9건의 표본을 가진 메갈로사우루스형 포식 공룡이다. 긴 시간축이 만든 기준 맨텔이 1827년에 명명한 뒤, 이 종은 노샘프턴셔와 글로스터셔, 옥스퍼드셔를 포함한 영국권 지층 비교의 기준으로 자리잡았다. 기간 폭이 넓기 때문에 단일 장면보다 연속된 변화 추적에 유리하고, 같은 이름 안에서 시기별 차이를 점검하는 출발점이 된다. 지역 공룡군과의 맞물림 같은 지역 축의 케티오사우루스 옥소니엔시스와 연결하면 포식자와 대형 초식군의 압력이 어떻게 겹쳤는지 읽을 수 있다. 바리오닉스 같은 다른 영국권 포식자와 대조하면, 북크란디 기록은 포식 생태가 한 형태로 고정되지 않았다는 사실을 더 분명하게 만든다. 기록 9건이 남긴 무게 수치가 완전하지 않아도 누적 표본이 제공하는 맥락은 크다. 그래서 북크란디는 한 종의 설명을 넘어, 영국 쥐라기 생태계를 여러 층위로 읽게 하는 기준선으로 계속 호출된다.

시짱 다푸카 지층의 한 표본은 메가로사우루스 계통의 시간표를 한 칸 더 늘렸다. 메가로사우루스 다푸캔시스(Megalosaurus dapukaensis)는 약 1억7410만~1억6350만 년 전 중국 시짱자치구에서 확인된 중기 쥐라기 종이다. 같은 속 안의 시간 이동 자오가 1985년에 명명한 뒤 이 종은 티베텐시스보다 늦은 층위를 대표하는 자료로 다뤄진다. 길이와 체중 값은 비어 있지만, 시기와 산지 조합만으로도 계통 비교에서 위치가 분명하다. 고원 생태계의 연결점 같은 지층의 미크로돈토사우루스와 느겍시사우루스를 대비하면 다푸캔시스는 고원 포식군이 단일한 구성이 아니었음을 보여 주는 연결고리로 남는다.

초기 쥐라기 시짱 기록에서 포식자 축을 먼저 세운 이름이 있다. 메가로사우루스 티베텐시스(Megalosaurus tibetensis)는 약 2억130만~1억7410만 년 전 중국 시짱에서 확인된 메가로사우루스형 표본이다. 앞선 층위를 맡은 종 자오가 1985년에 명명했고 표본은 1건이다. 수치형 체급 데이터는 비어 있지만, 이 종이 차지한 시간대는 같은 속 다푸캔시스보다 이르다. 그래서 계통의 선후 관계를 잡을 때 바로 참조된다. 비교가 만드는 의미 다마라사우루스나 루펑고사우루스 같은 동시대 시짱권 종과 묶어 보면, 티베텐시스는 초기 쥐라기 고원 생태계의 포식 축이 이미 분화돼 있었다는 장면을 또렷하게 남긴다.

네우켄 지층의 연속 기록에서 포식자 축을 대표하는 이름은 메가랍토르다. 메가랍토르 나문훅이(Megaraptor namunhuaiquii)는 약 9350만~8580만 년 전 아르헨티나 네우켄에서 확인된 종으로, 표본 3건이 같은 시기 자료를 서로 고정해 준다. 투로니아절에서 산토니아절까지 노바스가 1998년에 명명한 뒤 이 종은 남미 후기 백악기 포식군 비교의 기준점으로 자리잡았다. 길이와 체중 수치가 입력값에 없더라도 기간과 산지가 선명해, 동시대 종들의 상대 위치를 읽는 데 흔들림이 적다. 같은 지역, 다른 선택 아나비세티아 같은 초식 공룡과 연결하면 먹이망 압력이 어떻게 형성됐는지 보이고, 늑엔랍토르와 우넨라기아와 대조하면 포식자 안에서도 체형과 이동 전략이 갈라졌다는 장면이 열린다. 같은 네우켄이라는 공통 조건에서도 역할 분담은 분명히 존재했다. 왜 아직도 자주 불리는가 기록 3건은 아주 많지 않지만 시기와 지역이 정확히 맞물린다는 점이 크다. 메가랍토르는 남미 중백악기 생태를 설명할 때, 빈칸보다 구조를 먼저 보여 주는 이름으로 계속 남는다.

작은 표본 두 건이 제홀 생태계의 포식 축을 선명하게 만든다. 메 롱(Mei long)은 약 1억3980만~1억2246만 년 전 중국 베이퍄오에서 확인된 소형 수각류 기록이다. 짧은 데이터의 선명함 쉬와 노렐이 2004년에 명명했고, 현재 입력된 표본 수는 2건이다. 길이와 체중 값은 비어 있지만 시기와 산지가 명확해 동시대 소형 공룡 비교의 기준점이 된다. 지역 공존 장면 프시타코사우루스 네이멍골리엔시스와 시노르니토이데스 같은 북중국권 종과 묶어 보면, 작은 체급 공룡들도 서식 층위를 분리하며 공존했다는 흐름이 또렷해진다.

노리아절 남아프리카 기록을 묶어 보면 멜라노로사우루스가 차지한 자리가 먼저 보인다. 멜라노로사우루스 레디(Melanorosaurus readi)는 약 2억2800만~2억130만 년 전 우드하우스와 허셜, 프리스테이트에서 확인된 초기 용각형류다. 세 지역이 만든 신뢰도 호턴이 1924년에 명명했고 표본은 4건이다. 수치형 길이와 체중 데이터는 입력값에 없지만, 같은 시기 안에서 서로 다른 산지가 연결돼 분포 해석의 안정성이 높다. 이 연속성 덕분에 후기 트라이아스기 초식군의 시간표를 정리할 때 빠지지 않는다. 같은 시기 초식군과의 분기 브리카나사우루스와 세파파노사우루스를 비교하면 같은 남아프리카권에서도 체형 운용과 이동 전략이 단일하지 않았다는 점이 분명하다. 플라테오사우루스 같은 동시대 외지역 종과 대조하면, 지역별로 초식 공룡의 대응 방식이 달랐다는 장면도 자연스럽게 드러난다. 기록 4건의 실제 가치 많아 보이지 않는 숫자지만 시기와 지역이 촘촘히 맞물린 표본군이라는 점이 핵심이다. 멜라노로사우루스 레디는 초기 용각형류 생태를 큰 그림으로 묶어 주는 단단한 기준으로 남는다.

말라르궤 지층의 단일 기록이 남미 코니아시안절 초식군 지도를 지탱한다. 멘도자사우루스 네구랍(Mendozasaurus neguyelap)은 약 8930만~8580만 년 전 아르헨티나 말라르궤에서 확인된 종이다. 짧은 기록의 중심성 곤살레스리가가 2003년에 명명했고 표본은 1건이다. 길이와 체중 수치는 비어 있지만, 시기와 산지가 선명해 같은 지층의 용각류 분류를 고정하는 축으로 쓰인다. 같은 지역 계통 비교 말라르궤사우루스와 노토콜로수스를 대비하면 멘도자사우루스의 위치가 분명해진다. 비슷한 시간과 장소에서도 거대 초식군이 한 형태로 수렴하지 않았다는 점이 이 이름에서 또렷하게 드러난다.

알버타와 퍼거스를 잇는 기록이 북미 각룡류 분화를 더 촘촘하게 만든다. 메르쿠리케라톱스 게미니(Mercuriceratops gemini)는 약 8350만~7060만 년 전 캐나다와 미국 경계권에서 확인된 종이다. 두 지역을 묶는 표본 라이언 연구진이 2014년에 명명했고, 입력된 표본 수는 2건이다. 체급 수치는 비어 있어도 시기와 산지 조합이 명확해 캄파니아절 각룡류 분포를 정리할 때 기준점이 된다. 공존군 대비에서 드러난 자리 에드몬토사우루스 레갈리스와 에드몬토니아 롱기켑스 같은 초식군과 연결하면 같은 환경에서도 방어 방식과 자원 사용 전략이 갈렸다는 장면이 선명하게 남는다.

산지 정보가 비어 있는데도 이 이름이 자주 언급되는 이유는 분명하다. 메록테노스 타바넨시스(Meroktenos thabanensis)는 약 2억2800만~2억130만 년 전 노리아절 기록을 대표하는 초기 용각형류다. 공백이 있는 데이터 고프르가 1993년에 명명했고 표본은 1건이다. 입력값에 지역 정보와 체급 수치가 남지 않아 지리 분포를 넓게 말할 수는 없지만, 시간축이 분명해 계통 비교에는 바로 쓰인다. 동시대 비교의 핵심 플라테오사우루스와 멜라노로사우루스를 대비하면 메록테노스는 같은 노리아절 초식군 안에서도 체형 운용의 분기가 이미 시작됐다는 신호를 또렷하게 남긴다.

옥스퍼드절 포식 공룡 목록에서 이 이름은 빠지지 않는다. 메트리아칸토사우루스 파커리(Metriacanthosaurus parkeri)는 약 1억6120만~1억5570만 년 전 구간을 대표하는 중기 이후 수각류 기록이다. 위치 정보보다 시간 정보 후에네가 1923년에 명명했고 표본은 1건이다. 입력 데이터에 지역 정보와 체급 수치가 비어 있어 분포 확장은 제한되지만, 시기 범위가 또렷해 동시대 포식군 분류의 기준점으로 유지된다. 공존군과의 대비 충킹고사우루스와 양촨오사우루스 같은 옥스퍼드절 종과 연결하면 같은 시간대에도 포식 압력과 초식 대응이 다양하게 갈렸다는 흐름이 더 선명해진다.

시짱자치구 한 지층의 기록이 쥐라기 중기 초식군 퍼즐을 맞춘다. 미크로돈토사우루스 단시스(Microdontosaurus dayensis)는 약 1억7410만~1억6350만 년 전 중국 시짱자치구에서 확인된 종이다. 짧은 기록의 좌표 자오가 1985년에 명명했고 표본은 1건이다. 길이와 체중 값은 비어 있지만, 시기와 산지가 명확해 같은 지층 공룡들을 배열할 때 기준 좌표로 쓰인다. 같은 지층의 대비 효과 메가로사우루스 다푸캔시스와 캉두사우루스를 비교하면 미크로돈토사우루스는 포식 축과 초식 축이 동시에 형성된 고원 생태계의 분기 장면을 압축해서 보여 준다.

라이양 지층의 소형 초식 공룡 기록을 고정하는 이름이 하나 있다. 미크로파키케파로사우루스 홍투넨시스(Micropachycephalosaurus hongtuyanensis)는 약 8980만~8360만 년 전 중국 라이양에서 확인된 종이다. 한 건의 표본이 만든 축 둥이 1978년에 명명했고 표본은 1건이다. 체급 수치와 세부 행동값은 비어 있지만 시기와 산지가 또렷해, 코니아시안절 동아시아 초식군 분포를 정리할 때 기준으로 쓰인다. 동시대 이웃과의 연결 타니우스 시넨시스와 시시아사우루스를 대비하면 같은 지역 안에서도 형태와 자원 사용 방식이 분리됐다는 흐름이 드러난다. 이 한 표본은 작은 이름이 아니라 당시 생태계 구조를 붙잡는 핀처럼 남아 있다.

뒷다리에도 비행깃이 달린 포식 공룡은 지금 봐도 낯설다. 네 장의 날개가 남긴 장면 미크로랍토르 귀(Microraptor gui)는 약 1억2500만~1억1300만 년 전 중국 차오양 숲에서 살았고, 몸길이 약 70~80cm의 작은 체구로 나무 사이를 활강해 사냥했다. 쉬 외 2003년가 이름을 붙인 뒤, 이 종은 비행 기원의 중간 단계를 보여 주는 핵심 표본이 됐다. 한키느기와 비교가 재미있는 이유 같은 속인 미크로랍토르 한키느기와 비교하면 골격 차이보다 깃 배열과 비율의 차이가 먼저 눈에 들어온다. 두 종을 같이 읽으면 초기 깃달린 포식자들이 한 가지 방식이 아니라 여러 비행 자세를 시험했다는 점이 또렷해진다.

깃털 자국의 결까지 남은 표본 하나가 비행 진화 그림을 바꿨다. 랴오닝 표본이 보여 준 자세 제어 미크로랍토르 한키느기(Microraptor hanqingi)는 약 1억2500만~1억1300만 년 전 중국 랴오닝에서 살았고, 몸길이 약 70cm 안팎의 소형 포식자로 복원된다. 공 외 2012년가 보고한 화석은 앞뒤 날개깃 비율이 분명해 급선회와 착지 제어를 해석할 단서를 남겼다. 귀종과 갈라지는 운용 방식 같은 속의 미크로랍토르 귀와 비교하면 체급은 비슷해도 깃의 각도와 꼬리 안정판 비중이 다르게 읽힌다. 그래서 이 종은 숲속 짧은 거리 활강을 얼마나 정교하게 다듬었는지 보여 주는 실전 기록으로 남는다.

미크로랍토르 즈하누스의 화석을 펼치면 포식 공룡이 하늘을 어떻게 빌려 썼는지가 먼저 보인다. 네 날개가 만든 입체 사냥 미크로랍토르 즈하누스(Microraptor zhaoianus)는 몸길이 약 80cm, 체중 약 1kg 안팎의 드로마이오사우루스류로 복원된다. 앞다리와 뒷다리의 긴 비행깃, 그리고 꼬리 끝의 넓은 깃판이 함께 작동해 활강 중 자세를 세밀하게 다듬었다. 쉬 외 2000년가 제시한 표본은 깃달린 수각류가 단순한 장식이 아니라 실제 이동 전략을 갖췄다는 점을 분명하게 만들었다. 랴오닝·차오양·젠창을 잇는 무대 이 종은 약 1억2545만~1억1300만 년 전, 중국 랴오닝과 차오양, 젠창 일대 숲 지형에서 활동했다. 지면 추격만 고집한 포식자와 달리 수관층 높이를 이용해 접근 각도를 바꾸는 전술이 유리했고, 작은 척추동물과 곤충 같은 민첩한 먹이를 노리기에 알맞았다. 귀종과 비교할 때 드러나는 차이 관련 종인 미크로랍토르 귀와 견주면 같은 속 안에서도 깃 비율과 꼬리 안정 장치의 강조점이 달라 보인다. 그 차이는 백악기 초기 숲에서 포식자들이 서로 다른 높이와 경로를 택해 충돌을 줄였다는 장면까지 이어진다.

미크로베나토르 케레르는 거대한 포식자 사이 빈틈을 파고든 속도의 공룡이었다. 작은 체급이 만든 사냥 기술 미크로베나토르 케레르(Microvenator celer)는 몸길이 약 1.2~1.5m, 체중 약 3~7kg 규모의 초기 코엘루로사우루스류로 알려져 있다. 가벼운 몸통과 긴 뒷다리는 짧은 가속과 급회전에 유리했고, 앞다리의 긴 손가락은 작은 척추동물을 붙잡는 동작에서 강점을 보였다. 오스트롬 1970년 이후 이 종은 작은 체구로 먹이망 빈틈을 파고드는 포식 전략의 대표 사례로 다뤄진다. 백악기 초기 평원의 기민한 움직임 활동 시기는 약 1억2500만~1억50만 년 전이며, 산지는 미국 휘틀랜드와 빅혼 일대로 연결된다. 같은 지층의 대형 포식자가 큰 먹이를 노릴 때 미크로베나토르는 수풀 가장자리와 하천 주변을 빠르게 오가며 더 작은 먹이 자원을 회수했다. 테논토사루스와의 대비가 주는 재미 관련 공룡인 테논토사루스 틸렏티와 비교하면 체급과 식성이 정반대라 같은 공간에서도 접촉 방식이 크게 달라진다. 한쪽이 식생을 넓게 훑어 먹이판을 만들었다면, 다른 한쪽은 그 틈의 순간 기회를 노렸다는 점이 이 조합의 핵심이다.

표본 번호보다 빈칸이 더 유명한 공룡이 있다. 남은 기록이 거의 없는 미크로베나토르 미크로베나토르 카갸비(Microvenator chagyabi)는 조 1986년가 이름을 제시했지만, 지층 정보와 산지가 충분히 고정되지 않아 기본 프로필부터 다시 점검되는 종이다. 계통상 소형 코엘루로사우루스류로 묶이며 몸길이 1~2m급 포식자로 다뤄진다. 케레르와 엮어 읽는 이유 관련 종인 미크로베나토르 케레르는 시기와 산지가 또렷한 편이라, 두 종을 함께 보면 같은 속 안에서 어떤 정보가 확정됐고 무엇이 아직 비어 있는지 선명해진다. 이 빈칸 자체가 다음 발견의 우선순위를 정해 주는 좌표다.

북미 초기 백악기 용각류 계통을 다시 정리하게 만든 이름이 바로 이 종이다. 유타 하부 백악기의 긴 목 그림자 몌라사루스 보비느기(Mierasaurus bobyoungi)는 약 1억4500만~1억3290만 년 전 미국 유타에서 기록된 용각류로, 몸길이 약 10~12m, 체중 약 5~8t 규모로 복원된다. 로요토레스 외 2017년 이후 전완과 발목 뼈의 조합이 디플로도쿠스형 계통 분화를 읽는 단서로 자리 잡았다. 유르고부캬와 갈라지는 지점 관련 공룡인 유르고부캬 될리느기와 비교하면 둘 다 긴 목 초식 공룡이지만, 어깨 높이와 보행 비율이 달라 먹이 높이 선택이 다르게 나타난다. 표본은 적어도 이 차이는 당시 북미 용각류의 역할 분화를 또렷하게 보여 준다.

갑옷 공룡의 방어는 등에만 있지 않았다는 사실을 이 종이 증명한다. 퀸즐랜드에서 확인된 저상 방어 민미 파라베르테브라타(Minmi paravertebrata)는 약 1억3980만~1억2500만 년 전 호주 퀸즐랜드에 살았고, 몸길이 약 3m, 체중 약 300kg 규모로 알려진 안킬로사우루스류다. 몰나르 1980년 표본에서 복부 쪽 뼈판 흔적이 확인돼 낮은 자세 방어 전략이 강조된다. 댜만티나사루스와 다른 체급 선택 관련 공룡인 댜만티나사루스 마틸대와 비교하면 같은 지역이라도 거대 초식과 중소형 장갑 초식의 먹이 접근 높이가 선명하게 갈린다. 민미의 의미는 화려함보다, 작은 체급으로도 방어 생태를 완성했다는 데 있다.

스테고사우루스류의 목이 이렇게 길 수 있다는 사실은 미라가이아에서 처음 또렷해졌다. 포르투갈에서 드러난 17개의 경추 미라가 로느기콜룸(Miragaia longicollum)은 약 1억5570만~1억4500만 년 전 포르투갈 로리냐에서 확인된 장검룡류로, 몸길이 약 6m, 체중 약 2t 안팎으로 복원된다. 마테우스 외 2009년는 길게 늘어난 경추 배열을 통해 스테고사우루스류 안의 먹이 높이 분화 가능성을 분명하게 제시했다. 루린하노사루스를 피한 거리 운용 관련 종인 루린하노사루스 안투네시와 비교하면 한쪽은 낮은 방어판과 긴 목으로 초식 높이를 넓혔고, 다른 한쪽은 포식 동선으로 그 공간을 가로질렀다. 같은 지층의 공존이 더 생생하게 읽히는 이유가 여기에 있다.